[发明专利]雷尼替丁药物组合物及其制备方法有效
| 申请号： | 201711046166.7 | 申请日： | 2017-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN107714687B | 公开（公告）日： | 2019-08-06 |
| 发明（设计）人： | 许勇;范昭泽;于静;黄璐 | 申请（专利权）人： | 武汉九州钰民医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/341 | 分类号： | A61K31/341;A61K47/12;A61K47/26;A61P1/04 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 薛琦;王卫彬 |
| 地址： | 430040 湖北省武汉市东湖新技术开发区高新二路3*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 雷尼替丁 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.雷尼替丁的药物组合物，包含盐酸雷尼替丁、赋形剂、稳定剂和润滑剂，所述赋形剂选自乳糖和聚乙二醇的组合，所述乳糖与聚乙二醇的重量比为3:1；所述稳定剂选自苯甲酸；润滑剂选自硬脂酸镁；所述组合物中各组分的重量百分比为，盐酸雷尼替丁40％-60％、乳糖30％、聚乙二醇10％、苯甲酸5％-10％、硬脂酸镁1％-5％；所述盐酸雷尼替丁的粒径为20-30μm。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述组合物中各组分的重量百分比为，盐酸雷尼替丁50％、乳糖30％、聚乙二醇10％、苯甲酸8.3％、硬脂酸镁1.7％。
3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述组合物中盐酸雷尼替丁的含量为50mg、150mg或300mg。
4.制备权利要求1-3任意一项药物组合物的方法，包括：
(1)将盐酸雷尼替丁研磨成粉末；
(2)将盐酸雷尼替丁粉末与赋形剂混合均匀，加入稳定剂，过筛整粒，干燥；
(3)加入润滑剂，过筛整粒，压片。
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