[发明专利]一种碳掺杂磷酸钒钠正极材料及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201711057052.2 | 申请日： | 2017-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN107845796B | 公开（公告）日： | 2020-10-23 |
| 发明（设计）人： | 罗绍华;闫绳学;刘欢;刘颖颖;于顺志;祁鸿飞;王庆;王志远;张亚辉;刘延国;郝爱民 | 申请（专利权）人： | 东北大学秦皇岛分校 |
| 主分类号： | H01M4/36 | 分类号： | H01M4/36;H01M4/58;H01M4/583;H01M10/054 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋 |
| 地址： | 066004 河北省秦皇岛市经济技术开发*** | 国省代码： | 河北;13 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 掺杂 磷酸 正极 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种碳掺杂磷酸钒钠正极材料，其特征在于，所述正极材料中，由磷酸钒钠和第一碳层构成的Na3V2(PO4)3/C复合颗粒被包裹于作为第二碳层的碳网中；所述作为第二碳层的碳网厚度为34nm～48nm；
所述碳掺杂磷酸钒钠正极材料按照如下方法进行制备，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将碳源、磷源、钒源和钠源溶于水中，混合后得到溶液；
(2)将步骤(1)所述溶液进行混合并加热，形成蓝色溶胶，将所述蓝色溶胶进行干燥得到干凝胶；
(3)将步骤(2)所述干凝胶在非氧化性气氛下，经过两段煅烧，自然降温得到Na3V2(PO4)3/C；
(4)将三羟甲基氨基甲烷溶液与酸混合，得到pH为8.3-8.7的缓冲溶液，将步骤(3)所述Na3V2(PO4)3/C和多巴胺盐酸盐分散到所述缓冲溶液中，混合，固液分离，干燥后得到粉末状物质；
(5)将步骤(4)所述粉末状物质在氩气气氛下，经过两段煅烧，随炉冷却后即得所述碳掺杂磷酸钒钠。
2.根据权利要求1所述的碳掺杂磷酸钒钠正极材料，其特征在于，所述正极材料中，以正极材料的总质量为100％计，第一碳层和第二碳层的碳总计的质量百分比为2.38wt％～6.15wt％。
3.根据权利要求1所述的碳掺杂磷酸钒钠正极材料，其特征在于，以所述正极材料的总质量为100％计，第一碳层的质量百分比为2.11wt％～2.97wt％。
4.根据权利要求3所述的碳掺杂磷酸钒钠正极材料，其特征在于，以所述正极材料的总质量为100％计，第一碳层的质量百分比为2.11wt％。
5.根据权利要求1所述的碳掺杂磷酸钒钠正极材料，其特征在于，以所述正极材料的总质量为100％计，第二碳层的质量百分比为0.25wt％～4.05wt％。
6.根据权利要求5所述的碳掺杂磷酸钒钠正极材料，其特征在于，以所述正极材料的总质量为100％计，第二碳层的质量百分比为1.21wt％。
7.根据权利要求1所述的碳掺杂磷酸钒钠正极材料，其特征在于，所述作为第二碳层的碳网厚度为40nm。
8.根据权利要求1所述的碳掺杂磷酸钒钠正极材料，其特征在于，所述Na3V2(PO4)3/C复合颗粒的粒径为3μm～11μm。
9.根据权利要求1-8任一项所述的碳掺杂磷酸钒钠正极材料的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)将碳源、磷源、钒源和钠源溶于水中，混合后得到溶液；
(2)将步骤(1)所述溶液进行混合并加热，形成蓝色溶胶，将所述蓝色溶胶进行干燥得到干凝胶；
(3)将步骤(2)所述干凝胶在非氧化性气氛下，经过两段煅烧，自然降温得到Na3V2(PO4)3/C；
(4)将三羟甲基氨基甲烷溶液与酸混合，得到pH为8.3-8.7的缓冲溶液，将步骤(3)所述Na3V2(PO4)3/C和多巴胺盐酸盐分散到所述缓冲溶液中，混合，固液分离，干燥后得到粉末状物质；
(5)将步骤(4)所述粉末状物质在氩气气氛下，经过两段煅烧，随炉冷却后即得所述碳掺杂磷酸钒钠。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述的碳源包括柠檬酸、草酸、葡萄糖、硬脂酸、抗坏血酸、柠檬酸铵或柠檬酸钠中的任意一种或至少两种的组合。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东北大学秦皇岛分校，未经东北大学秦皇岛分校许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711057052.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：光学式指纹传感器及终端设备
- 下一篇：指纹传感器及智能终端
