[发明专利]一种利用芽孢杆菌H4提高再生骨料性能的方法在审
申请号: | 201711057530.X | 申请日: | 2017-11-01 |
公开(公告)号: | CN107721225A | 公开(公告)日: | 2018-02-23 |
发明(设计)人: | 徐培蓁;吴延凯;张晓彤;朱亚光;张纪刚;于素健;李晓东;吴春然;朱伟超;于凯;陈发滨;徐洪波;任艺楠 | 申请(专利权)人: | 青岛理工大学 |
主分类号: | C04B20/02 | 分类号: | C04B20/02;C12N1/20;C12R1/07;C04B18/16 |
代理公司: | 北京高沃律师事务所11569 | 代理人: | 刘奇 |
地址: | 266000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 利用 芽孢 杆菌 h4 提高 再生 骨料 性能 方法 | ||
1.一种利用芽孢杆菌H4提高再生骨料性能的方法,包括如下步骤:
(1)将芽孢杆菌H4与矿化培养液混合,得到混合培养液;
所述芽孢杆菌H4的保藏编号为CGMCC NO.9629;
所述矿化培养液包括5~18g/L的乳酸钠、0.5~5g/L的硝酸钠、22~40mmol/L的氯化钙、0.1~2mmol/L的硫酸镁、0.05~0.30mmol/L的磷酸氢二钾和10~45g/L的3-环己氨基-1-丙磺酸;
(2)将再生骨料在所述步骤(1)得到的混合培养液中浸泡,得强化再生骨料。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述矿化培养液的pH值为10.1~10.9。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述混合培养液中的菌数为1×107~109cfu/L。
4.根据权利要求1~3任意一项所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述芽孢杆菌H4是经微生物培养基培养得到;
所述微生物培养基包括牛肉膏培养基和3-环己氨基-1-丙磺酸培养基;
所述牛肉膏培养基以水为溶剂,包括包括2.5~6.0g/L的牛肉膏和8~20g/L的蛋白胨;
所述3-环己氨基-1-丙磺酸培养基以水为溶剂,包括120~170g/L的3-环己氨基-1-丙磺酸。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述3-环己氨基-1-丙磺酸培养基的pH值为9~10.5;所述牛肉膏培养基与3-环己氨基-1-丙磺酸培养基的体积比为(70~95):(10~20)。
6.根据权利要求4或5所述的方法,其特征在于,所述芽孢杆菌H4的培养条件为:120~180rpm条件下振荡培养,培养温度为25~35℃,培养时间为8~48h。
7.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述芽孢杆菌H4经微生物培养基培养后,离心得到菌体沉淀;用所述矿化培养液洗涤所述菌体沉淀2~3次后得到芽孢杆菌H4;所述离心的转速为5000~7000rpm,所述离心的时间为8~12分钟。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(2)中,浸泡时间为15~30天。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,当所述浸泡时间为1~12h时,所述步骤(2)中浸泡后还包括:分离再生骨料与混合培养液,以矿化培养液喷淋浸泡后的再生骨料。
10.根据权利要求1、8或9所述的方法,其特征在于,所述步骤(2)中再生骨料的质量与浸泡用混合培养液的体积之比为(0.5~1.5)g:(15~25)mL。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于青岛理工大学,未经青岛理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711057530.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。