[发明专利]一种清肺化痰中药救治阻塞性肺病呼吸衰竭的方法在审

专利信息
申请号: 201711064501.6 申请日: 2017-11-02
公开(公告)号: CN109745470A 公开(公告)日: 2019-05-14
发明(设计)人: 王燕侠 申请(专利权)人: 王燕侠
主分类号: A61K36/8994 分类号: A61K36/8994;A61P11/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 741000 甘*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要:
搜索关键词: 阻塞性肺病 呼吸衰竭 清肺化痰 中药汤剂 桃仁 中药 水电解质紊乱 酸碱平衡失调 茯苓 常规治疗 理气活血 药物组成 营养支持 支气管 冬瓜仁 法半夏 瓜蒌皮 呼吸机 抗感染 苇茎汤 无创性 薏苡仁 大便 丹参 党参 北杏 胆星 黄芩 豁痰 加减 解痉 平喘 气化 清肺 水煎 苇茎 正压 枳实 祛痰 通气 纠正 治疗 应用
【说明书】:

一种清肺化痰中药救治阻塞性肺病呼吸衰竭的方法,发病给予常规治疗,包括:抗感染、祛痰、解痉平喘、扩张支气管、纠正水电解质紊乱和酸碱平衡失调情况、营养支持等,应用呼吸机进行无创性间歇正压通气治疗,予以中药汤剂口服。以清肺豁痰,理气活血,方以苇茎汤合清气化痰丸加减,予以中药汤剂(药物组成:苇茎、薏苡仁、冬瓜仁各20g,瓜蒌皮、黄芩、北杏、枳实、桃仁、丹参、党参、茯苓各15g,胆星、法半夏各10g。大便干硬者加大黄10g(后下)。每日1剂,水煎分2次温服,连服1周。

技术领域

发明涉及一种清肺化痰中药救治阻塞性肺病呼吸衰竭的方法,具体地说是以一种清肺化痰中药救治阻塞性肺病呼吸衰竭的方法。

背景技术

目前公知的无创双水平正压通气在慢性阻塞性肺疾病(COPD)呼吸衰竭患者的应用逐渐增多,采用BiPAP呼吸机双水平气道正压来提供压力支持通气正越来越广泛地被用于COPD呼吸衰竭患者的救治。

发明内容

资料与方法1、病例选择诊断标准参照中华医学会呼吸学会2002年制定的《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》,Ⅱ型慢性呼吸衰竭的诊断符合动脉血气分析,动脉血氧分压(PaO2):pO2≤80kPa(60mmHg),动脉血二氧化碳分压(PaCO2):PaO2≥67kPa(50mmHg)。年龄18~75岁,且所有患者神志清楚,有自主呼吸,均未达到一定要经人工气道通气的程度。排除:(1)合并肿瘤、肺结核者;(2)有心、脑、肝、肾功能严重障碍、肺大泡、气胸、病理性低血压、严重心律失常及心功能不全者;(3)上消化道出血、呕吐或鼻出血等有误吸危险者;(4)被诊断为急性鼻窦炎或中耳炎、鼻腔阻塞及面部畸形者;(5)年龄小于18岁或大于75岁者。一般资料观察病例均为2013年1月至2016年6月期间因慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作并Ⅱ型呼吸衰竭在我院急诊观察室进行BiPAP呼吸机治疗的患者,共41例。采用随机数字表法随机分为2组。观察组21例,男15例,女6例;年龄51~75岁,平均63.5岁。对照组20例,男14例,女6例;年龄54~75岁,平均65岁。两组患者的COPD病程均为12~20年,急性发作病程均为3~7d。两组患者的一般资料经统计学处理,差异无显著性(P>0.05),具有可比性。2、治疗方法两组患者的原发病均给予常规治疗,包括:抗感染、祛痰、解痉平喘、扩张支气管、纠正水电解质紊乱和酸碱平衡失调情况、营养支持等,必要时予糖皮质激素和呼吸兴奋剂。同时,应用美国伟康公司的BiPAP(synchrony型)呼吸机进行无创性间歇正压通气治疗,机器参数设置:通气横式S/T,备用频率0.20~0.27Hz(12~16次/min),压力上升时间为0.1~0.2s,呼气压力为1.57~2.16kPa(16~22cmH20),体积分数φ02=35%~45%,呼气压力为0.2~0.6kPa(2~6cmH20),潮气量7~12mL/kg,每日治疗3~4次,每次2~4h;其余时间给予持续低流量(2~3L/min)吸氧。观察组在上述治疗的基础上予以中药汤剂口服。根据COPD急性发作期以痰、热、瘀为主的病机特点,治以清肺豁痰,理气活血,方以苇茎汤合清气化痰丸加减,药物组成:苇茎、薏苡仁、冬瓜仁各20g,瓜蒌皮、黄芩、北杏、枳实、桃仁、丹参、党参、茯苓各15g,胆星、法半夏各10g。大便干硬者加大黄10g(后下)。每日1剂,水煎分2次温服,连服1周。观察指标监测两组患者治疗前后动脉血气变化,并比较治疗前与治疗5d后的血气变化情况和成功脱机患者的无创通气治疗时间。统计学方法数据库的建立以及数据的统计分析均在SPSS100统计软件包上实现。

结果:治疗后两组的pH值和动脉血氧分压(PaO2)均有所升高(P<0.05或P<0.01),动脉血二氧化碳分压(PaCO2)有所下降(P<0.01);两组比较,观察组在改善PaCO2和PaO2方面优于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组无创通气时间较对照组缩短(P<0.05)。

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