[发明专利]食品中麸质过敏原的胶体金免疫层析试纸条及其制备方法在审
申请号: | 201711064939.4 | 申请日: | 2017-11-02 |
公开(公告)号: | CN107860918A | 公开(公告)日: | 2018-03-30 |
发明(设计)人: | 唐恒立;周祚琴;赵亮;杰森M.罗博特姆;肯尼斯H.鲁;亨利格赖斯;张部昌;唐小迪;王敏娜 | 申请(专利权)人: | 安徽大学;贝若凡生物科技(合肥)有限公司 |
主分类号: | G01N33/559 | 分类号: | G01N33/559 |
代理公司: | 安徽合肥华信知识产权代理有限公司34112 | 代理人: | 余成俊 |
地址: | 230601 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 食品 中麸质 过敏原 胶体 免疫 层析 试纸 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于食品安全检测技术领域,具体涉及一种检测食品中麸质过敏原的胶体金免疫层析试纸条及其制备方法。
背景技术
小麦粉及麸质蛋白因其耐热性和诸如质地、缩水性和芳香等方面的特性被极为普遍地用作食品原材料。麸质蛋白是醇溶谷蛋白和麦谷蛋白的混合物,存在于小麦、黑麦和大麦中。
乳糜泻是因对麸质蛋白的不耐性而导致的常发性疾病,若避免食用麸质蛋白,则该病自消。在食品法典中“无麸质”食品的定义是,食品中含有不超过200 ppm 的麸质蛋白。筹备中的新食品标准则将定义天然“无麸质”食品为含有不超过20 ppm的麸质蛋白的天然食品,而“无麸质”加工食品为含有不超过200 ppm 的麸质蛋白的固化加工食品。许多国家也已经执行了更为严格的限量标准。
为避开食品过敏引起的不良反应,享受更加健康的生活,设计快速检测试纸条已成为大众需求,应用在生产原料、生产品质管控、食品生产特定步骤快速采样检验中,快速检测试纸条的检测过程仅需15分钟,操作简单,快速,可以即时确认检测结果,肉眼即可判定结果,实现低成本、高效率、高专一性、高敏感度的对过敏物质的快速检验。
发明内容
本发明的目的在于研制一种能快速且无害的检测食品中的麸质过敏原试纸条,不仅能检验出食品中微量的过敏原蛋白,也可运用于食品加工过程的质量管控,如进料、生产过程及成品检测,提前预防不必要的过敏困扰。
本发明是基于一对能够检测麸质蛋白的相互配对的单克隆配对抗体,这对单克隆配对抗体由美国BioFront公司提供,通过制备40nm胶体金,标记纯化后的抗体,优化各项层析条件等完成了该试纸条发明。
本发明是通过以下技术方案实现的:
食品中麸质过敏原的胶体金免疫层析试纸条,包括依次组装的吸水垫、硝酸纤维素膜、金标垫、样品垫,所述的金标垫上固定一种抗麸质蛋白单克隆抗体-胶体金标记物,所述的硝酸纤维素膜上依次包被有与胶体金标记的抗麸质蛋白单克隆抗体配对的另一种抗麸质蛋白单克隆抗体检测线、抗原线和羊抗鼠IgG质控线。
所述的食品中麸质过敏原的胶体金免疫层析试纸条还包括承载吸水垫、硝酸纤维素膜、金标垫、样品垫的底板。
所述的吸水垫、硝酸纤维素膜、金标垫、样品垫之间相互交叠连接。
所述的一种抗麸质蛋白单克隆抗体-胶体金标记物中单克隆抗体的浓度为2-30μg/mL。
所述的检测线中另一种抗麸质蛋白单克隆抗体的浓度为0.5-3.0mg /mL。
所述的抗原线是由pH为5.0-7.0,浓度为0.01-0.2 mol/L的含有麸质蛋白的 CPBS溶液作为包被液划膜得到,其中麸质蛋白的浓度为500-5000ppm。
所述的质控线中羊抗鼠IgG的浓度为0.5-3.0mg/mL。
所述的食品中麸质过敏原的胶体金免疫层析试纸条的制备方法,包括以下步骤:
(1)将抗麸质蛋白单克隆抗体中的一种作为标记抗体,与胶体金按照(0.02-0.30):1的体积配比混匀,经纯化、浓缩后得一种抗麸质蛋白单克隆抗体-胶体金标记物;
(2)将步骤(1)制备的胶体金标记物喷涂固定到金标垫上,在硝酸纤维素膜上包被检测线、抗原线、质控线,处理完毕后用37-65℃干燥1-24h,放入防潮柜中储存备用;
(3)试纸条的组装:
将吸水垫、硝酸纤维素膜、金标垫、样品垫依次连接组装或承载在底板上,即得所述的用于检测食品中麸质过敏原胶体金免疫层析纸条。
本发明的检测原理为:将一种抗麸质蛋白单克隆抗体标记到胶体金纳米颗粒上成为本发明的金标抗体,使其能够捕获麸质过敏原蛋白。在硝酸纤维素膜上固定另外一种抗麸质蛋白单克隆抗体作为检测线,同时固定合适的质控抗体作为质控线。当样品滴加至样品垫时,样品会利用膜上微孔的毛细管作用在层析条上做横向泳动。当样品中含有麸质待检测物质时,麸质待测物会与金标抗体结合形成复合物,并与检测线上的捕获蛋白结合而被截获,复合物中的胶体金聚集形成肉眼可见的红色线条(T线),故会出现TC两条线;如果金标抗体没有完全被捕获,会在抗原线结合,形成H线,故会出现THC三条线;如果待测物浓度太高,金标抗体都已经跟待测物结合,故没有多余的金标抗体被T线捕获,故会出现C线一条线。当样品中不含待检测物质时,未与待测物结合的金标抗体会被抗原线捕获,胶体金聚集形成明显的红色线条(H线),故会出现HC两条线。因此,可以根据试纸条上检测线和质控线的显色情况判断样品中是否含有待测物以及试纸条是否失效。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安徽大学;贝若凡生物科技(合肥)有限公司,未经安徽大学;贝若凡生物科技(合肥)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711064939.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。