[发明专利]一种萘类化合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种萘类化合物，其特征在于所述的萘类化合物是以福士拟茎点霉（Phomopsisfukushii）菌株经发酵、提取、层析、纯化后得到，其分子式为C₁₄H₁₄O₆，结构式为：

该化合物命名为：naphthalde D ；

所述福士拟茎点霉（Phomopsis fukushii）菌株，菌株保藏编号为CCTCC M 2017632，保藏日期为2017年10月23日。

2.一种根据权利要求1所述萘类化合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

A、固体发酵：将菌株福士拟茎点霉（Phomopsis fukushii）在马铃薯葡萄糖琼脂培养基中于28℃培养7天，接种到含10~100ml液体种子培养基的50~500ml的三角瓶中，于28℃下在转速180rpm旋转震荡的条件下震荡培养5~10天得到含菌营养基，将其接种到大米固体培养基中培养得到发酵产物；所述马铃薯葡萄糖琼脂培养基为马铃薯200g/L，葡萄糖20g/L，琼脂20g/L，pH值6.5，121℃，25min灭菌，冷却至60℃倒斜面制备得到；所述液体种子培养基为NaNO₃ 2g/L，K₂HPO₄ 1g/L，MgSO₄·7H₂O 0.5g/L，KCL 0.5g/L，FeSO₄·7H₂O 0.01g/L，葡萄糖20g/L， pH值6.5，装入250mL锥形瓶，100mL/瓶，121℃，25min灭菌得到；所述大米固体培养基为大米100g，珍珠岩20g，蒸馏水100mL，装入600mL组培瓶，121℃，25min灭菌制备得到；

B、浸膏提取：将发酵产物中加入固液体积比1.5~3倍的有机溶剂超声提取2~4次，每次4~8h，合并提取液，过滤，减压浓缩至1/4~1/2体积时，静置，滤除沉淀物，浓缩得到浸膏；

C、硅胶柱层析：浸膏上硅胶柱层析，装柱硅胶为200~300目，用量为浸膏重量6~8倍量；用体积比为20:1~1:1的氯仿-甲醇混合有机溶剂梯度洗脱，收集梯度洗脱液、浓缩，经TLC监测，合并相同的部分；

D、高压液相色谱分离纯化：将以6:4配比的混合有机溶剂进行洗脱得到的洗脱液经硅胶柱色谱和制备高效液相色谱分离纯化即得目标物萘类化合物naphthalde D。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于B步骤中所述的有机溶剂为体积浓度60~80%的丙酮、乙醇或甲醇。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于C步骤中所述浸膏在经硅胶柱层析前，还包括将浸膏用重量比1.5~3倍量的丙酮溶解，然后用浸膏重1~3倍的200~300目硅胶拌样。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述氯仿-甲醇混合有机溶剂体积配比为20:1、9:1、8:2、7:3、6:4和5:5。

6.一种根据权利要求1所述萘类化合物在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物中的应用。