[发明专利]一种制备微粉中药提取液的装置和方法

说明书

本发明提出了一种制备微粉中药提取液的装置和微粉中药提取液制备的方法，适用于多种粉体中药，装置由液固分离容器，加力机构以及传力过滤组件组成，综合使用重力沉降、差压过滤和压榨挤出三种方法进行液固分离：(1)将微粉中药粉按5‑10或更高倍量加入沸水，加热沸腾形成混悬液；静置，沉降，形成清液和固液混合体两个分层；(2)推动传力过滤组件，使其上的过滤压榨组件穿过清液层，对固液混合体加力，过滤压榨组件的凹面形成滤饼；将储能弹簧力和螺旋压榨力的联合作用力施加到过滤压榨组件上进行过滤为主的分离过程；(3)最后阶段的液固分离以对滤饼的压榨为主，联合作用力作为压榨力使用，将液体从滤饼中挤出，直至过程结束。

技术领域

本发明属于微粉中药制药技术领域，提出一种在同一装置上综合运用重力沉降、过滤和压榨的方法分离微粉中药提取混合体中固形物与提取液，制备微粉中药提取液的方法和装置。也适用其他粉体中药，例如最细粉(120目)、细粉(100目)、中粉(80目)、粗粉(65目)、最粗粉(10目)等的提取液的制备问题。

背景技术

近20年，中药粉碎技术在全成份(指粉碎过程中不丢弃药材中的任何成分和部位)微粉碎细度方面取得了长足进步，中药粉碎工业化生产，全成份细度已经可以全面达到《中华人民共和国药典》极细粉200目(75微米)以细。

一般称最大粒径小于75微米200目以细的中药及以其为基础制成的中药剂型为微粉中药。微粉中药对动植物中药材的细胞破壁(膜)率一般可以达到95％以上。细胞内的内容物已全部暴露于细胞壁(膜)以外，细胞壁(膜)对细胞内的成分溶入溶媒的细胞壁(膜)阻力已不复存在，因此，用溶媒提取中药成分时应该可以显著提高提取率。

经过对现有技术的检索，发现以下文献：

文献1：《单方、复方细胞级粉碎和普通粉碎质量对比》作者：杜晓敏等，发布于《中成药》2001年1月第23卷第1期。采用薄层扫描法测定复方糖泰胶囊粗粉、细胞级微粉中菝契皂苷元含量，结果含细粉的复方糖泰胶囊中菝契皂苷元含量平均为0.89％，含粗粉的复方糖泰胶囊中菝契皂苷元含量平均为0.71％，细粉含量明显高于粗粉含量。

文献2：《超微粉体技术对穿心莲药材中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯溶出率的影响》作者：邱蓉丽等，发布于《中西医结合学报》2004年11月第2卷第6期。穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯为穿心莲药材的主要有效成分。对穿心莲分别进行超微粉碎和普通粉碎，：用高效液相色谱法测定穿心莲超微粉与药材120目细粉中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯的溶出量，结果超微粉平均为14.6％和12.9％，细粉为3.5％和4.1％。可见穿心莲药材经超微粉碎后可明显增加药材中主要指标成分的溶出量。

文献3：《银翘解毒汤超微饮片与传统饮片的化学对比研究》作者：蔡光先杨永华等发表于《中国实验方剂学杂志》2002年12月第8巷第6期。取同批次药材，分别制备银翘解毒汤超微饮片(1-75μm)浸泡液与传统饮片煎煮液，并对其浸出物、绿原酸、连翘苷含量等进行比较试验。结果表明：银翘解毒汤超微饮片的水溶性浸出物为传统饮片的1.71倍，说明银翘解毒汤处方药物通过超微粉碎，大大提高了水溶性浸出物：绿原酸、连翘苷含量分别为传统饮片的1.92倍、1.43倍，说明银翘解毒汤处方药物通过超微粉碎能提高绿原酸、连翘苷的溶出量。

同样的结论也出现在其他大量的文献中，可以说微粉中药具有提高中药材的利用率，显著节约中药材，降低中药用药成本的前景已成为业界广泛的共识。

为利用微粉中药的这一特性，人们一直努力寻找新的可用的微粉中药提取方法以获得微粉中药在医疗实践中实现更高的中药利用率。

目前，实验室提取微粉中药成份时，一般使用滤纸过滤法、重力沉降法和离心机离心法分离混合液中的提取液和固形物；这些方法可以获得澄清液样品，但是，分离出的固形物含液率很高，全部丢弃，造成浪费，不具备工业生产价值。