[发明专利]一种具有微相分离结构的聚合物基阻尼材料及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种用于阻尼材料聚醚醚酮-聚硅氧烷嵌段共聚物，其特征在于，所述共聚物具有如下结构：

其中，a为2-6之间的整数，b为10-20之间的整数；R为-CF₃或-CH₃；R₁为C_1-6的烷基、C_6-12的芳基。

2.根据权利要求1所述的嵌段共聚物，其特征在于，a为2-4之间的整数，b为10-15之间的整数；

R₁为甲基、乙基、丙基、苯基；

所述嵌段共聚物的分子量为30000~100000 g/mol。

3.权利要求1或2所述的聚醚醚酮-聚硅氧烷嵌段共聚物的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

（1）将双酚单体、4,4-二氟二苯甲酮、碳酸钾在有机溶剂中聚合反应得到中间产物A；

（2）将步骤（1）的中间产物A与氯苯混合，反应后再与二甲胺基封端的聚硅氧烷混合，制备得到聚醚醚酮-聚硅氧烷嵌段共聚物；

其中，所述双酚单体为双酚A或六氟双酚A。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述方法包括：

（1）将双酚单体、4,4-二氟二苯甲酮、碳酸钾混入有机溶剂中，在100℃~140℃反应，再升温至160~200℃反应，制备得到中间产物A；

（2）将步骤（1）的中间产物A与氯苯混合，在120~170℃反应，后降温至50~100℃，加入二甲胺基封端的聚硅氧烷，制备得到聚醚醚酮-聚硅氧烷嵌段共聚物。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述方法包括：

（1）将双酚单体、4,4-二氟二苯甲酮、碳酸钾混入有机溶剂中，在120℃~140℃反应2~4小时，再升温至160~180℃反应4~6小时，制备得到中间产物A；

（2）将步骤（1）的中间产物A与氯苯混合，在120~150℃反应2~3小时，后降温至70~100℃，加入二甲胺基封端的聚硅氧烷，制备得到聚醚醚酮-聚硅氧烷嵌段共聚物。

6.根据权利要求3-5任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）、（2）中，所述反应在惰性气体保护下进行，所述惰性气体为氮气、氩气或氦气中的至少一种。

7.根据权利要求3-5任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述双酚单体与4,4-二氟二苯甲酮的摩尔比1:(0.6~0.8)；所述双酚单体与碳酸钾的摩尔比为1:(1~1.2)。

8.根据权利要求3-5任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述有机溶剂选自环丁砜和甲苯，所述环丁砜和甲苯的体积比为1:(0.5~0.3)。

9.根据权利要求3-5任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述二甲胺基封端的聚硅氧烷以滴加的方式加入混合溶液中，所述滴加的时间为4~6小时。

10.根据权利要求3-5任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述中间产物A与二甲胺基封端的聚硅氧烷摩尔比为1:(1~1.1)。

11.权利要求1或2所述的聚醚醚酮-聚硅氧烷嵌段共聚物的用途，其用作阻尼材料。

12.根据权利要求11所述的用途，其用作压电阻尼材料。

13.一种阻尼材料，其特征在于，所述阻尼材料包括权利要求1或2所述的聚醚醚酮-聚硅氧烷嵌段共聚物。

14.根据权利要求13所述的阻尼材料，其特征在于，所述阻尼材料还包括如下组分：钛酸钡粒子和碳纳米管。