[发明专利]一种检测在B细胞淋巴瘤组织中高表达的UCR序列、试剂盒及检测方法有效
| 申请号： | 201711083104.3 | 申请日： | 2017-11-07 |
| 公开（公告）号： | CN107674917B | 公开（公告）日： | 2021-04-27 |
| 发明（设计）人： | 王成海;周俊;王正;王磊;李鑫雨;陈琳;周洁;丁永玲 | 申请（专利权）人： | 扬州大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12N15/113 |
| 代理公司： | 南京钟山专利代理有限公司 32252 | 代理人： | 戴朝荣;郑慧娟 |
| 地址： | 225009 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 检测 细胞 淋巴瘤 组织 中高 表达 ucr 序列 试剂盒 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种检测UCR表达水平的特异性引物在制备用于B细胞淋巴瘤辅助诊断或者疗效预测的试剂盒中的应用，其特征在于，所述UCR的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，所述特异性引物为引物对Pair 1或引物对Pair 2，分别为：
Pair 1上游引物：SEQ ID NO. 2；
Pair 1下游引物：SEQ ID NO. 3；
Pair 2上游引物：SEQ ID NO. 4；
Pair 2下游引物：SEQ ID NO. 5。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述特异性引物如序列表SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述试剂盒还包括DNA模板、荧光染料、qRT-PCR反应液，所述qRT-PCR反应液包括buffer缓冲液、Taq酶、Mg2＋及dNTP。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述荧光染料为SYBR GreenⅡ，Taq酶为热启动酶。
5.敲低uc.189表达的siRNA在制备治疗B细胞淋巴瘤的药物中的应用，其特征在于，所述uc.189的序列如序列表SEQ ID NO.1所示，所述siRNA的序列如序列表SEQ ID NO.8和SEQID NO.9所示。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于扬州大学，未经扬州大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711083104.3/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
