[发明专利]一种补体C1q检测试剂盒

说明书

本发明提供一种补体C1q检测试剂盒，包括试剂R1、试剂R2，所述试剂R1包含缓冲液、高分子加速剂、防腐剂、电解质、表面活性剂；所述试剂R2包含缓冲液、补体C1q抗体。本发明的检测试剂具有更高的精密度、准确度，操作简单，重复性和相关性均较好。

技术领域

本发明涉及诊断试剂领域，特别是涉及一种补体C1q检测试剂盒。

背景技术

补体分子C1q是补体经典途径第一补体成分C1的一个亚基。补体C1是由6个亚单位组成的异源六聚体，作为模式识别受体分子，不仅能够与IgG或IgM的IC结合而激活补体经典途径，还能够识别多种非自身配体如C反应蛋白等。C1q除了通过启动经典途径的补体活化裂解病原微生物，还具有调节吞噬凋亡细胞、活化内皮细胞、调节T细胞和B细胞等作用，从而协助清除循环中的IC、衰老和凋亡细胞，维持机体自身的稳定和免疫耐受。在系统性红斑狼疮(SLE)患者体内，大量IC的产生使得补体过量激活，补体系统调节失控，产生大量膜攻击复合物(MAC)，进而造成机体组织损伤。由于大量补体的激活，使得C1q生成增多，C1q的CLR暴露，从而形成大量的C1q抗体，而C1q因消耗过多而减少。因此，SLE患者血清多呈低水平C1q、高水平抗C1q抗体现象。

现有检测补体C1q的技术有单向免疫扩散法、酶联免疫吸附法。单向免疫扩散法和酶联免疫吸附法存在操作复杂、准确度不高等缺陷，临床应用受限。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种补体C1q检测试剂盒，采用免疫比浊法对补体C1q的浓度进行检测，解决了现有技术中补体C1q的检测操作复杂、准确度不高等问题。

本发明提供一种补体C1q检测试剂盒，包括试剂R1、试剂R2，所述试剂R1包含缓冲液、高分子加速剂、防腐剂、电解质、表面活性剂；所述试剂R2包含缓冲液、补体C1q抗体。

在本发明的一些实施方案中，所述试剂R1包含缓冲液10～200mM、高分子加速剂10～100g/L、防腐剂0.1～2.0mL/L、电解质5～50g/L、表面活性剂1～10mL/L。

在本发明的一些实施方案中，所述试剂R1包含缓冲液50～100mM、高分子加速剂20～100g/L、防腐剂1.0～2.0mL/L、电解质10～50g/L、表面活性剂1～2mL/L。

在本发明的一些实施方案中，所述试剂R1包含缓冲液50～100mM、高分子加速剂30g/L、防腐剂1.0～2.0mL/L、电解质20g/L、表面活性剂1～2mL/L。

在本发明的一些实施方案中，所述试剂R1包含缓冲液80mM、高分子加速剂30g/L、防腐剂1.0mL/L、电解质20g/L、表面活性剂2mL/L。

在本发明的一些实施方案中，所述试剂R1包含Tris缓冲液10～200mM、葡聚糖10～100g/L、防腐剂1.0～2.0mL/L、氯化钠5～50g/L、表面活性剂1～10mL/L；优选地，所述试剂R1包含Tris缓冲液50～100mM、葡聚糖20～100g/L、防腐剂1.0～2.0mL/L、氯化钠10～50g/L、表面活性剂1～2mL/L；更优选地，所述试剂R1包含Tris缓冲液80mM、葡聚糖30g/L、防腐剂1.0mL/L、氯化钠20g/L、表面活性剂2mL/L。

在本发明的一些实施方案中，所述试剂R2包含缓冲液10～100mM、补体C1q抗体0.1％～1.0％(质量体积百分比)。

在本发明的一些实施方案中，所述试剂R2包含缓冲液50～100mM、补体C1q抗体0.1％～1.0％(质量体积百分比)。

在本发明的一些实施方案中，所述试剂R2包含缓冲液50～100mM、补体C1q抗体0.30％(质量体积百分比)。

在本发明的一些实施方案中，所述试剂R2包含缓冲液50mM、补体C1q抗体0.30％(质量体积百分比)。