[发明专利]一种治疗心律失常的中西复方制剂及其制备方法在审
申请号: | 201711085851.0 | 申请日: | 2017-11-07 |
公开(公告)号: | CN107823285A | 公开(公告)日: | 2018-03-23 |
发明(设计)人: | 余必亚 | 申请(专利权)人: | 余必亚 |
主分类号: | A61K36/73 | 分类号: | A61K36/73;A61P9/06;A61K35/586;A61K31/49;A61K31/4545;A61K31/4402 |
代理公司: | 北京轻创知识产权代理有限公司11212 | 代理人: | 杨立,周玉婷 |
地址: | 541001 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 心律失常 中西 复方 制剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗心律失常的中西复方制剂,其特征在于,由中药成分和西药成分复配而成,以重量份数计,所述中药成分包括如下原料药:碧桃干14-18份、玳瑁14-18份、麻黄10-14份、细辛10-14份、茯苓8-10份、茵陈8-10份、山茱萸8-10份;所述西药成分包括以下原料药:奎尼丁1.5-4份、丙吡胺2.5-4.5份。
2.根据权利要求1所述的治疗心律失常的中西复方制剂,其特征在于,以重量份数计,所述中药成分包括如下原料药:碧桃干16份、玳瑁16份、麻黄12份、细辛12份、茯苓9份、茵陈9份、山茱萸9份;所述西药成分包括以下原料药:奎尼丁3份、丙吡胺3.5份。
3.一种治疗心律失常的中西复方制剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1:按权利要求1或2的配比称取各原料药;
S2:将碧桃干、玳瑁、麻黄、细辛、茯苓、茵陈、山茱萸,加水浸泡12h,煎煮两次,合并煎煮液,滤过,滤液浓缩至60℃下相对密度为1.10~1.15的稠膏,真空干燥,粉碎,得细粉Ⅰ;
S3:将奎尼丁、丙吡胺研磨成细粉Ⅱ;
S4:将细粉Ⅰ和细粉Ⅱ混合,加入药学可接受的辅料按药学常规制药方法制备成口服制剂。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤S2中,煎煮条件为:第一次加8倍量水,煎煮2h,第二次加7倍量水,煎煮1.5h。
5.根据权利要求3或4所述的制备方法,其特征在于,所述口服制剂为胶囊剂、片剂、颗粒剂或丸剂。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述口服制剂为胶囊剂。
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