[发明专利]用于从患者获取体液样本的设备有效
申请号: | 201711088015.8 | 申请日: | 2013-12-04 |
公开(公告)号: | CN107874786B | 公开(公告)日: | 2020-11-24 |
发明(设计)人: | G·J·布林顿;R·G·M·D·巴顿;S·E·高 | 申请(专利权)人: | 木兰医药技术股份有限公司 |
主分类号: | A61B10/00 | 分类号: | A61B10/00 |
代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 秦振 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 患者 获取 体液 样本 设备 | ||
一种用于从患者获取体液样本的设备,包括前样本储存器、转移机构和流计量机构。转移机构具有可耦接到内腔限定装置以从患者接收体液的入口端口、可流体耦接到前样本储存器的第一出口端口和可流体耦接到样本储存器的第二出口端口。转移机构限定被配置为使第一出口端口和第二出口端口分别与入口端口流体连通的第一流体流路径和第二流体流路径。流计量机构被配置为计量通过第一流体流路径流入前样本储存器的预定体积的体液流,计量通过第二流体流路径流入样本储存器的第二体积的体液流,并且显示与预定体积和第二体积相关的体积指示。
本申请是名称为“无菌体液采集装置和方法”、国际申请日为2013年12月4日、国际申请号为PCT/US2013/073080、国家申请号为201380072185.0的发明专利申请的分案申请。
相关申请的交叉引用
本申请要求2012年12月4日提交的名称为“无菌体液采集装置和方法”的美国临时专利申请序列号61/733,199的优先权和利益,其全部公开内容通过引用合并于此。
背景技术
本文描述的实施例总体涉及不经肠道获得体液样本,更具体地,涉及在减少微生物污染或体液源外部的其他污染物(诸如皮肤驻留的微生物)的情况下不经肠道获得体液样本的装置和方法。
医疗保健行业从业者例行利用非经肠道获得的体液对患者进行各种类型的微生物测试。在一些情形中,测试患者样本(例如,体液)是否存在一种或多种潜在有害的微生物,诸如细菌、真菌或酵母属(例如,假丝酵母属)。微生物测试可包括在包含有助于微生物生长、实时诊断和/或基于PCR的方法的培养介质的一个或多个无菌器皿中培养患者样本。一般来说,当患者样本中存在这类微生物时,培养介质中的微生物随时间迅速增多。在可变的时间(例如,几小时至几天)之后,可通过自动的持续监控检测有机体的生长。这种自动监控可检测有机体生长所产生的二氧化碳。于是可测试培养介质中是否存在微生物。培养介质中微生物的存在表示从其获得样品的患者的体液中存在相同的微生物。因此,当确定培养介质中存在微生物时,患者的处方可以是一种或多种抗生素或者专门用于治疗或以其他方式去除患者体内的有害微生物的其他治疗方式。
但是,患者样本可能在获得期间被污染和/或易于以其他方式导致错误的阳性结果。患者样本污染可能发生的一种方式是传送体表的微生物(例如,皮肤驻留的微生物),该微生物在针头插入患者期间被带走,随后被传送到具有患者样本的培养介质。体表和/或其他有害外部微生物可直接被带走,或经由组织碎片、毛囊、汗腺和其他附器结构被带走。另一种可能的污染源来自提取患者样本的人。例如,医生、采血师、护士等可将污染物从他们的身体(例如,手指、手臂等)传送到患者样本和/或传送到包含患者样本的仪器。进一步详述,在患者样本获得过程中(例如,患者至针头、针头/管至样本器皿等)使用的仪器和/或装置通常包括都可引入潜在的污染部位的多个流体分界面。这类仪器和/或装置的使用通常包括用以连接和/或流体耦接各个分界面的人工干预。由于这些分界面未被预组装和消毒为单个流体耦接系统,因此外部污染物可经由使用者(例如,医生、采血师等)和/或其他源(例如,环境空气、患者房间中的桌子和案台表面上的污染物、传送自亚麻织物或衣服的微生物等)被引入患者样本中。在一些情形中,这类污染物可在培养介质中存活并最终导致阳性微生物测试结果,由此错误地表明活体中存在这类微生物。
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