[发明专利]一种聚硅氧烷改性碳量子点的合成方法

权利要求书

1.一种聚硅氧烷改性碳量子点的合成方法，其特征在于，所述合成方法包括以下步骤：

1）制备柠檬酸溶液：将柠檬酸加入到去离子水中，搅拌至所述柠檬酸充分溶解入所述去离子水中；

2）将聚硅氧烷乳液加入至步骤1）中的所述柠檬酸溶液中，搅拌均匀得混合液，然后将所述混合液置于恒温干燥箱中进行水热反应，得浅黄色溶液；

3）对步骤2）中的所述浅黄色溶液进行抽滤，得浅黄色透明状滤液，并用去离子水将所述浅黄色透明状滤液稀释，即得到聚硅氧烷改性碳量子点溶液；

所述聚硅氧烷乳液中的聚硅氧烷为聚(N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基硅氧烷-co-二甲基硅氧烷)；该聚硅氧烷的氨值为0.6 mmol/g；

所述柠檬酸与所述聚硅氧烷溶液中氨基的摩尔比为（1:3）~（1:0.5）；

所述合成方法制备的聚硅氧烷对碳量子点改性后，碳量子点的荧光量子产率可高达80%以上。

2.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤1）中，将2g的所述柠檬酸溶于25ml的去离子水中。

3.如权利要求1或2所述的合成方法，其特征在于，步骤2）中，将体积为5 ~ 25 mL的所述聚硅氧烷乳液加入到所述柠檬酸溶液，搅拌均匀得混合液，取30 mL所述混合液置于反应釜聚四氟乙烯内衬中进行水热反应。

4.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述聚硅氧烷乳液的固含量为20%。

5.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤2）中，所述水热反应温度为120 ~180℃，反应时间为4 h~12 h。

6.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤3）中，用去离子水对抽滤后所得到的浅黄色透明状滤液稀释倍数为10~1000倍。

7.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述合成方法制备的聚硅氧烷对碳量子点改性后，碳量子点的粒径为2~3 nm。