[发明专利]一种降血脂的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种降血脂的药物组合物，包括有效成分和药用辅料，其特征在于，按重量份数计，有效成分包括以下组分：普伐他汀1-5份，烟酸20-30份和番泻叶醇提物40-60份。

2.根据权利要求1所述的一种降血脂的药物组合物，其特征在于，按重量份数计，有效成分包括以下组分：普伐他汀2-4份，烟酸22-27份和番泻叶醇提物45-55份。

3.根据权利要求1所述的一种降血脂的药物组合物，其特征在于，按重量份数计，有效成分包括以下组分：普伐他汀3份，烟酸25份和番泻叶醇提物50份。

4.根据权利要求1-3任一所述的一种降血脂的药物组合物，其特征在于，所述的降血脂的药物组合物的剂型为片剂。

5.根据权利要求4所述的一种降血脂的药物组合物，其特征在于：所述的片剂为缓释片剂。

6.一种降血脂的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1：将普伐他汀和烟酸分别过200目筛；

步骤2：将烟酸、番泻叶醇提物和辅料混合制粒、压片，得片芯；

步骤3：包衣，将普伐他汀分散到包衣液中，对片芯进行包衣制得片剂，每片片剂中的有效成分按重量份数计为：普伐他汀1-5份，烟酸20-30份和番泻叶醇提物40-60份。

7.根据权利要求6所述的一种降血脂的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述番泻叶醇提物的制备方法：a.取番泻叶加8-12倍体积量40-60％的乙醇，浸润30-90分钟；b.50-70℃浸提2-3个小时；c.滤过浸提液；d.减压浓缩至相对密度为1.10-1.30，离心，干燥。