[发明专利]一种通过sp3C-H键活化合成丙咪嗪前驱体2,2’-二溴联苄的新方法有效
| 申请号： | 201711095713.0 | 申请日： | 2017-11-09 |
| 公开（公告）号： | CN107673950B | 公开（公告）日： | 2020-12-25 |
| 发明（设计）人： | 梁志武;王正军;许新华;肖珉 | 申请（专利权）人： | 湖南大学 |
| 主分类号： | C07C25/18 | 分类号： | C07C25/18;C07C17/269;B01J23/44 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 伍传松 |
| 地址： | 410082 湖南省长沙市*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 通过 sp3c 活化 合成 丙咪嗪 前驱 二溴联苄 新方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种新型的石墨烯负载双金属钯-铂催化剂催化sp3C-H键活化构建丙咪嗪前驱体2,2’-二溴联苄的方法，其特征在于，以石墨烯负载双金属钯-铂纳米材料为催化剂，以2-溴甲苯为原料，高效率地得到目标化合物，且反应催化体系可多次重复使用，反应在无溶剂条件下进行。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，本反应不需要导向基团的参与。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述石墨烯负载双金属钯-铂催化剂是以氯钯酸和氯铂酸为前驱体，甲酸为还原剂，在没有其他添加剂的条件下合成。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，石墨烯负载双金属钯-铂催化剂的用量范围为1-10mg。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，反应的条件为：在50-140℃下反应10-24h。
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