[发明专利]利用真空蒸发来去除碳纳米管表面分散剂的方法在审
申请号: | 201711097243.1 | 申请日: | 2017-11-09 |
公开(公告)号: | CN109761222A | 公开(公告)日: | 2019-05-17 |
发明(设计)人: | 韩杰 | 申请(专利权)人: | 北京华碳元芯电子科技有限责任公司 |
主分类号: | C01B32/17 | 分类号: | C01B32/17 |
代理公司: | 北京鼎承知识产权代理有限公司 11551 | 代理人: | 李伟波;孟奎 |
地址: | 100086 北京市海淀区中*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 分散剂 碳纳米管表面 去除 固体薄膜 固体粉末 分散剂去除 碳纳米管 真空加热 分散液 制备 | ||
1.利用真空蒸发来去除碳纳米管表面分散剂的方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤(11):将碳纳米管表面的含有小分子分散剂的分散液制备为固体粉末或固体薄膜;
步骤(12):将步骤(11)获取的固体粉末或固体薄膜进行真空加热处理,以获取去除小分子分散剂后的碳纳米管。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(11)中,通过抽滤或者蒸发的方式将分散液制备为固体粉末或固体薄膜。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,
在步骤(12)中,所述真空加热处理的温度设定为200~900℃,优选地设定为200~400℃,更优选地设定为300℃;所述真空加热处理的真空度设定为10-2~10-9Pa,优选地设定为10-2~10-4Pa,更优选地设定为10-3Pa;所述真空加热处理的时间设定为0.5h~60h,优选地设定为0.5h~6h,更优选地设定为2h。
4.利用真空蒸发来去除碳纳米管表面分散剂的方法,其特征在于,包括:
步骤(21):将碳纳米表面的含有聚合物分散剂的分散液制备为固体粉末或固体薄膜;
步骤(22):将步骤(21)获取的固体粉末或固体薄膜放入酸性溶液浸泡,以使所述聚合物分散剂裂解为单元基团;
步骤(23):将步骤(22)获取的混合溶液制备为固体粉末或固体薄膜;
步骤(24):将步骤(23)获取的固体粉末或固体薄膜进行真空加热处理,以获取去除聚合物分散剂后的碳纳米管。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,在步骤(21)中,通过抽滤或蒸发的方式,将分散液制备为固体粉末或固体薄膜。
6.如权利要求4所述的方法,其特征在于,
在步骤(22)中,酸性溶液的浓度设定为0.2mol/L~16mol/L,优选地设定为0.2mol/L~6mol/L,更优选地设定为4mol/L;浸泡时间设定为0.2h~10h,优选地设定为0.2h~2h,更优选地设定为0.5h。
7.如权利要求4所述的方法,其特征在于,步骤(23)包括:
步骤(231):通过抽滤的方式,将步骤(22)获取的混合溶液制备为固体粉末或固体薄膜;
步骤(232):对步骤(231)获取的固体粉末或者固体薄膜进行蒸干处理,所述蒸干的温度设定为60℃~300℃,优选地设定为100℃。
8.如权利要求4所述的方法,其特征在于,
在步骤(24)中,所述真空加热处理的温度设定为200~900℃,优选地设定为200~400℃,更优选地设定为300℃;所述真空加热处理的真空度设定为10-2~10-9Pa,优选地设定为10-2~10-4Pa,更优选地设定为10-3Pa;所述真空加热处理的时间设定为0.5h~60h,优选地设定为0.5h~6h,更优选地设定为2h。
9.如权利要求4或6所述的方法,其特征在于,步骤(22)中的酸性溶液为硫酸或者盐酸。
10.利用真空蒸发来去除碳纳米管表面分散剂的方法,其特征在于,包括如权利要求1至3中任一项权利要求所述的方法及如权利要求4至9中任一项权利要求所述的方法,其中,通过权利要求1至3中任一项权利要求所述的方法来去除碳纳米管表面的小分子分散剂,并且通过如权利要求4至9中任一项权利要求所述的方法来去除碳纳米管表面的聚合物分散剂。
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