[发明专利]一种光催化降解水中双酚A的方法及其使用的催化剂

权利要求书

1.一种光催化降解水中双酚A的方法，其特征在于：将BPA溶液和O-g-C₃N₄充分混合，先暗吸附，然后在可见光条件下，催化降解3h以上，实现60%以上的降解率；其中，O-g-C₃N₄为采用高温-氧化-高温联合处理制备获得的O-g-C₃N₄；所述的高温-氧化-高温联合处理过程为：

1）将三聚氰胺在550℃条件下高温焙烧4小时，研磨过筛后得到g-C₃N₄；

2）称取2g g-C₃N₄置于250mL的烧杯中，加入H₂O₂ 120mL，在60℃下磁力搅拌20min，再用去离子水洗至中性；得到材料烘干后过筛获得产品H₂O₂-g-C₃N₄；

3）将H₂O₂-g-C₃N₄材料于500℃高温下煅烧2小时，得到产品O-g-C₃N₄。

2.根据权利要求1所述的光催化降解水中双酚A的方法，其特征在于：反应温度为25℃，O-g-C₃N₄用量为0.02g，BPA溶液50mL，浓度10ppm。

3.根据权利要求1所述的光催化降解水中双酚A的方法，其特征在于：暗吸附30min后，开启500W氙灯，催化降解3h以上。

4.根据权利要求1所述的光催化降解水中双酚A的方法，其特征在于：所述的O-g-C₃N₄，形貌呈薄碎片状，比表面积42.72m²/g。

5.一种氧掺杂量可控的O-g-C₃N₄的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）将三聚氰胺在550℃条件下高温焙烧4小时，研磨过筛后得到g-C₃N₄；

2）取g-C₃N₄，加入H₂O₂，磁力搅拌，再用去离子水洗至中性，得到材料烘干后过筛获得产品H₂O₂-g-C₃N₄；

3）将得到的H₂O₂-g-C₃N₄，于500℃高温下煅烧2小时，得到产品O-g-C₃N₄。

6.根据权利要求5所述的氧掺杂量可控的O-g-C₃N₄的制备方法，其特征在于，g-C₃N₄与H₂O₂的质量比为0.03~0.01：1之间。

7.权利要求5或6所述的氧掺杂量可控的O-g-C₃N₄的制备方法所获得的O-g-C₃N₄。

8.权利要求7所述的O-g-C₃N₄，其特征在于，形貌呈薄碎片状，比表面积42.72m²/g。