[发明专利]植物转基因鉴别装置及方法

权利要求书

1.植物转基因鉴别装置，其特征在于：包括发泡载板，所述发泡载板上表面和下表面均设置有指槽，所述发泡载板上表面设置有嵌入槽，所述嵌入槽内设置有正电荷薄膜，所述嵌入槽的槽壁上镶嵌有连接链母链，所述正电荷薄膜的边沿上均设置有翻边形成槽状，所述翻边上均设置有与连接链母链相配对的连接链子链，所述正电荷薄膜上设置有储物槽，所述储物槽呈矩形阵列分布，所述储物槽内设置有外源基因探针，所述发泡载板上设置有用于盖住嵌入槽的护罩，所述护罩为透明设置，所述护罩上设置有插入部，所述发泡载板上设置有与插入部相契合的插入孔，所述插入孔为通孔，所述插入部插入插入孔内，所述发泡载板和护罩通过插入部和插入孔可拆卸连接，所述发泡载板由按重量份数配比的绿碳化硅15-17份、碳纤维丝44-48份、玻璃纤维丝57-75份、空心玻璃微珠5-11份、铜纤维15-20份、萜烯树脂18-28份、松香90-133份、柯巴树脂44-53份、硬脂酸钠1-4份、酒石酸1-3份、气相白炭黑13-15份、阿拉伯胶19-23份和碳酸氢钠6-9份组成,所述连接链母链和连接链子链分别为PE双牙密封链母链和PE双牙密封链子链,所述外源基因探针为35S启动子或FMV35S启动子或Nos终止子或NPTII基因或CryI(AC)基因或Cry9c基因或改造的CP4-EPSPS基因或35s-CTP2或CP4-EPSPS基因或GOX基因或Bar基因或Barnase基因或Barstar基因或CryIA(a)基因中的一种或多种。

2.根据权利要求1所述的植物转基因鉴别装置，其特征在于：所述插入孔的孔壁上设置有橡胶垫，所述橡胶垫与插入孔的孔壁粘合，所述橡胶垫设置有一个以上，所述橡胶垫呈环形阵列分布。

3.植物转基因鉴方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将35S启动子、FMV35S启动子、Nos终止子、NPTII基因、CryI(AC)基因、Cry9c基因、改造的CP4-EPSPS基因、35s-CTP2、CP4-EPSPS基因、GOX基因、Bar基因、Barnase基因、Barstar基因、CryIA(a)基因进行点制处理，点入储物槽内，制得外源基因探针。

2)将5μg聚合酶链式反应扩增产物用于100℃的纯水煮5min进行变性后，直接放入冰上冷却3-5min，制得预杂交液以备外源基因探针杂交用；将外源基因探针用0.25M的磷酸缓冲液进行润湿后，往外源基因探针加入预杂交液在60℃进行预杂交10-12小时，用洗膜液洗涤2次，每次20min；然后进行染色5-10min；用TE缓冲液漂洗5-10min，重复2次；在254nm紫外光下或荧光显微镜下进行信号检测，得出结果。