[发明专利]制备偏光下可视的图案的方法在审
申请号: | 201711100151.4 | 申请日: | 2017-11-09 |
公开(公告)号: | CN108020258A | 公开(公告)日: | 2018-05-11 |
发明(设计)人: | 杨忠强;李妍;田艺;张懿旸;杨秀秀 | 申请(专利权)人: | 清华大学 |
主分类号: | G01D21/00 | 分类号: | G01D21/00 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 赵天月 |
地址: | 10008*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 偏光 可视 图案 方法 | ||
1.一种制备DNA图案基底的方法,其特征在于,包括以下步骤:
分别提供基底、表面具有图案的PDMS印章、12-巯基十二酸溶液和能够与基底表面结合的DNA;
使所述表面具有图案的PDMS印章的表面蘸取所述12-巯基十二酸溶液,以便获得经过处理的PDMS印章;
使所述经过处理的PDMS印章与所述基底的表面接触,然后揭去印章,以便得到表面具有图案的亲水基底;
将所述表面具有图案的亲水基底与所述能够与基底表面结合的DNA接触,以便获得具有DNA表面层的所述DNA图案基底。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述基底为金基底、玻璃基底或硅基底,
任选地,所述基底为金基底,所述能够与基底表面结合的DNA为巯基DNA,
任选地,所述巯基DNA被选自巯基、乙炔基、氨基、烷基链或生物素的至少之一修饰。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述巯基DNA的核酸序列为:TACACATCTACTTCACCA。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述巯基DNA经过预处理,
任选地,所述预处理是利用二硫苏糖醇使所述巯基DNA进行二硫键的还原反应,
任选地,所述12-巯基十二酸溶液为12-巯基十二酸的乙醇溶液,
任选地,使所述经过处理的PDMS印章与所述基底的表面接触20-40秒,优选30秒,
任选地,将所述表面具有图案的亲水基底与所述巯基DNA接触,是通过将所述表面具有图案的亲水基底浸泡于所述巯基DNA的PBS溶液中8-24小时,优选16小时实现的。
5.一种DNA图案基底,其是通过权利要求1-4任一项所述的方法制备获得的。
6.一种DNA液晶液滴,其特征在于,通过如下方法制备获得:
将DNA双亲分子与液晶材料混合,并进行乳化,以便得到所述DNA液晶液滴,
其中,所述DNA双亲分子与权利要求5所述的DNA图案基底的DNA表面层的巯基DNA至少存在12bp的序列互补。
7.根据权利要求6所述的DNA液晶液滴,其特征在于,所述DNA双亲分子为DNA-C18,其亲水端为DNA链端,其疏水端为C18链端,
任选地,所述DNA双亲分子的核酸序列为TGGTGAAGTAGATGTGTA。
8.根据权利要求6所述的DNA液晶液滴,其特征在于,所述液晶材料为5CB液晶、TL205液晶或E7液晶,优选5CB液晶。
9.一种制备偏光下可视的图案的方法,其特征在于,包括以下步骤:
获得表面具有目的图案的PDMS印章;
根据权利要求1-4任一项所述的方法,利用所述表面具有目的图案的PDMS印章制备DNA图案基底;
获得权利要求6-8任一项所述的DNA液晶液滴,所述DNA双亲分子与所述DNA图案基底的DNA表面层的巯基DNA至少存在12bp的序列互补;
使所述DNA液晶液滴与所述DNA图案基底的DNA表面层接触,以便获得吸附液晶液滴的DNA图案基底;
将所述吸附液晶液滴的DNA图案基底置于室温下,则所述DNA图案基底表面能够在偏光下呈现所述图案。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,在使所述DNA液晶液滴与所述DNA图案基底的DNA表面层接触之前,预先将所述DNA液晶液滴用PBS缓冲液进行稀释,
任选地,将所述DNA液晶液滴用PBS缓冲液进行10倍稀释,
任选地,使所述DNA液晶液滴与所述DNA图案基底的DNA表面层接触3-8分钟,优选5分钟。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于清华大学,未经清华大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711100151.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。