[发明专利]一种用于血液透析的透析管

权利要求书

1.一种用于血液透析的透析管，其特征在于，其包括透析部和连接部，所述连接部连接至所述透析部；所述透析部包括透析外管、透析内管和透析膜，所述透析外管套设于所述透析内管外周并与透析内管之间留有空隙，所述透析膜裹覆与所述透析内管外壁；所述透析膜表面固定有抗凝血药物；所述透析内管呈U型或V型结构，开口处分别为进液口和出液口；所述进液口和所述出液口穿过所述连接部。

2.根据权利要求1所述的用于血液透析的透析管，其特征在于，所述连接部设置有调节阀以打开或关闭所述进液口和/或出液口以及调节流速；所述调节阀包括进液调节阀和出液调节阀；进液调节阀和/或出液调节阀分别设置于连接部的顶部或底部。

3.根据权利要求2所述的用于血液透析的透析管，其特征在于，所述进液调节阀包括槽体和滚轮；所述滚轮设置于所述槽体内；所述槽体倾斜设置，两侧壁设置有滚轮滚动导轨，底部设置有弹性皮条；所述进液口设置于所述弹性皮条中部的下方。

4.根据权利要求3所述的用于血液透析的透析管，其特征在于，所述透析内管螺旋设置。

5.根据权利要求4所述的用于血液透析的透析管，其特征在于，所述连接部与所述透析部之间设置有固定部，所述固定部包括固定座和一对对称设置在固定座上的翅片。

6.根据权利要求5所述的用于血液透析的透析管，其特征在于，所述透析外管为镂空结构。

7.根据权利要求6所述的用于血液透析的透析管，其特征在于，所述透析外管远离进液口的一端设置有硬质塑料头。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的用于血液透析的透析管，其特征在于，所述抗凝血药物为肝素。

9.根据权利要求8所述的用于血液透析的透析管，其特征在于，所述透析膜为壳聚糖季铵盐-聚乳酸复合膜，该复合膜的原料包括按质量份数计的：壳聚糖季铵盐28份，聚乳酸109份，聚乙二醇32份，肝素0.6份，乙二胺0.13份，甲基丙烯酸缩水甘油酯0.6份，N,N-二环己基碳二亚胺0.07份，丁二酰亚胺0.03份。

10.根据权利要求9所述的用于血液透析的透析管，其特征在于，所述壳聚糖季铵盐-聚乳酸复合膜采用如下步骤制备而成：

步骤一：50℃下，将壳聚糖季铵盐、聚乳酸、聚乙二醇溶于二甲亚砜中得到聚乳酸混合液；向聚乳酸混合液中加入甲基丙烯酸缩水甘油酯，通入氮气30min后加入催化量的偶氮二异丁腈，升温至60℃在氮气保护下进行自由基聚合反应20h，得到混有甲基丙烯酸缩水甘油酯的壳聚糖季铵盐-聚乳酸铸膜液；

步骤二：将壳聚糖季铵盐-聚乳酸铸膜液脱泡过滤后倒入反应釜，用干/湿诱导相转化法纺制成中空纤维膜；将壳聚糖季铵盐-聚乳酸中空纤维膜用去离子水中浸泡24h，除去膜上残留溶剂，干燥，制备成壳聚糖季铵盐-聚乳酸中空纤维膜组件；将乙二胺溶解在1L浓度为0.1mol/L 的PBS缓冲液，注入壳聚糖季铵盐-聚乳酸中空纤维膜组件内腔进行环氧基团与氨基的反应，4℃下反应36h，得到乙二胺改性过的壳聚糖季铵盐-聚乳酸中空纤维膜；用去离子水冲洗去掉未反应的乙二胺；

步骤三：将肝素溶解于pH为4的0.1mol/L PBS缓冲液中，加入N,N-二环己基碳二亚胺和丁二酰亚胺，2℃下预先将肝素活化8h，将活化后的肝素注入改性过的壳聚糖季铵盐-聚乳酸中空纤维膜内腔，4℃下反应48h，即得。