[发明专利]中和RSV、MPV和PVM的抗体和其应用

权利要求书

1. 分离的抗体或其抗原结合片段，其中和RSV，其中所述抗体或其抗原结合片段包含(i)分别在SEQ ID NO: 1、SEQ ID NO: 39和SEQ ID NO: 40中列出的重链CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别在SEQ ID NO: 4、SEQ ID NO: 41和SEQ ID NO: 42中列出的轻链CDR1、CDR2和CDR3序列；(ii)分别在SEQ ID NO: 1、SEQ ID NO: 39和SEQ ID NO: 40中列出的重链CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别在SEQ ID NO: 4、SEQ ID NO: 5和SEQ ID NO: 6中列出的轻链CDR1、CDR2和CDR3序列；(iii)分别在SEQ ID NO: 1、SEQ ID NO: 2和SEQ ID NO: 3中列出的重链CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别在SEQ ID NO: 4、SEQ ID NO: 41和SEQ ID NO: 42中列出的轻链CDR1、CDR2和CDR3序列；(iv)分别在SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20和SEQ IDNO: 21中列出的重链CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别在SEQ ID NO: 4、SEQ ID NO: 22和SEQID NO: 23中列出的轻链CDR1、CDR2和CDR3序列；(v)分别在SEQ ID NO: 1、SEQ ID NO: 39和SEQ ID NO: 53中列出的重链CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别在SEQ ID NO: 4、SEQ IDNO: 41和SEQ ID NO: 54中列出的轻链CDR1、CDR2和CDR3序列；(vi)分别在SEQ ID NO: 1、SEQ ID NO: 39和SEQ ID NO: 53中列出的重链CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别在SEQ IDNO: 4、SEQ ID NO: 22和SEQ ID NO: 23中列出的轻链CDR1、CDR2和CDR3序列；或(vii)分别在SEQ ID NO: 19、 SEQ ID NO: 20和SEQ ID NO: 21中列出的重链CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别在SEQ ID NO: 4、SEQ ID NO: 41和SEQ ID NO: 54中列出的轻链CDR1、CDR2和CDR3序列。

2.权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或抗原结合片段中和A群和B群RSV。

3.权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或抗原结合片段不在重叠抗原位点I、抗原位点II或抗原位点IV的位点结合RSV的F蛋白。

4.权利要求3所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或抗原结合片段结合包括SEQ ID NO：64-69中任一个所示的氨基酸序列的RSV的所述F蛋白的氨基端部分上的保守区。

5.权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中RSV的50%中和需要的抗体或片段的浓度是500 ng/ml或更少。

6.权利要求1-5中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，包括重链可变区，所述重链可变区与SEQ ID NO：17、29、33、49或59中任一个的氨基酸序列具有至少80%的序列同一性，其中权利要求1中所限定的各个CDR序列被保留。

7.权利要求1-5中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，包括轻链可变区，所述轻链可变区与SEQ ID NO：30、37、50或60的氨基酸序列具有至少80%的序列同一性，其中权利要求1中所限定的各个CDR序列被保留。