[发明专利]一种基因改造的γδT细胞有效
| 申请号： | 201711124057.2 | 申请日： | 2017-11-14 |
| 公开（公告）号： | CN109777778B | 公开（公告）日： | 2023-07-18 |
| 发明（设计）人： | 李懿;周佩佩 | 申请（专利权）人： | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
| 主分类号： | C12N5/10 | 分类号： | C12N5/10;A61P35/00;A61P31/12;A61P31/04 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 崔佳佳;马莉华 |
| 地址： | 510530 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 基因 改造 细胞 | ||
1.一种基因改造的γδT细胞，其特征在于，所述γδT细胞中转入了高亲和力的αβTCR基因，所述高亲和力的αβTCR的α链的核酸序列为SEQ ID NO:5，β链的核酸序列为SEQ ID NO:7。
2.如权利要求1所述的γδT细胞，其特征在于，所述高亲和力αβTCR是通过病毒载体，包括但不限于慢病毒载体转导进入所述γδT细胞。
3.如权利要求1所述的γδT细胞，其特征在于，所述γδT细胞的γδ配对为Vγ1-9和Vδ1-8。
4.如权利要求1所述的γδT细胞，其特征在于，所述细胞是Vγ9Vδ2γδT细胞。
5.如权利要求1-4中任一所述γδT细胞，其特征在于，用于制备治疗肿瘤或感染性疾病的药物。
6.如权利要求5所述γδT细胞，其特征在于，所述感染为病毒感染或细菌感染。
7.如权利要求1所述γδT细胞，其特征在于，其特征在于，所述γδT细胞来自于治疗对象自身或来自健康供体。
8.如权利要求1-7中任一项所述的γδT细胞的用途，用于制备治疗肿瘤或感染性疾病的药物。
9.如权利要求8所述的用途，其特征在于，所述感染性疾病为病毒感染或细菌感染。
10.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物含有药学上可接受的载体以及权利要求1-7中任一项所述的γδT细胞。
11.一种制备权利要求1-7中任一所述γδT细胞的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(i)将高亲和力的αβTCR基因转导进入γδT细胞；
(ii)培养(i)中所述γδT细胞。
12.如权利要求11所述的方法，其特征在于，所述高亲和力的αβTCR与其特异性pMHC的亲和力是其相应的野生型αβTCR的至少两倍。
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