[发明专利]含小黄姜的无硅油护发素及其制备工艺

权利要求书

1.含小黄姜的无硅油护发素，其特征在于，按质量百分比，由以下组份组成：58％～62％的护发素基料、18％～22％的小黄姜姜根提取物、4％～6％的人参根提取物、4％～6％的何首乌提取物、4％～6％的马齿苋提取物和4％～6％的野菊花提取物，以上各组份的质量百分比总和为100％。

2.根据权利要求1所述含小黄姜的无硅油护发素，其特征在于：所述护发素基料按质量百分比，由以下组份组成：66％～71.5％的去离子水、3％～7％的麦芽糖、3％～7％的碳酸二辛酯、2％～5％的橄榄油、2％～5％的二十二烷基三甲基氯化铵、2％～5％的角蛋白质水解多肽、2％～4％的鲸蜡醇、2％～4％的硬脂醇、1％～2％的十六烷基三甲基氯化铵、0.3％～0.9％的PEG-60氢化蓖麻油、0.1％～0.3％的羟丙基三甲基氯化铵水解胶原、0.1％～0.3％的陶氏JR400、1％～2％的防腐剂和0.5～1％的食用香精，以上各组份的质量百分比总和为100％。

3.根据权利要求2所述含小黄姜的无硅油护发素，其特征在于，所述无硅油护发素，按质量百分比，由以下组份组成：60％的护发素基料、20％的小黄姜姜根提取物、5％的人参根提取物、5％的何首乌提取物、5％的马齿苋提取物和5％的野菊花提取物；

其中，护发素基料按质量百分比，由以下组份组成：69.41％的去离子水、5％的麦芽糖、5％的碳酸二辛酯、3.33％的橄榄油、3.33％的二十二烷基三甲基氯化铵、3.33％的角蛋白质水解多肽、3％的鲸蜡醇、3％的硬脂醇、1.67％的十六烷基三甲基氯化铵、0.5％的PEG-60氢化蓖麻油、0.17％的羟丙基三甲基氯化铵水解胶原、0.17％的陶氏JR400、1.42％的防腐剂和0.67％的食用香精。

4.根据权利要求2或3所述含小黄姜的无硅油护发素，其特征在于：所述防腐剂为苯氧乙醇和甲基异噻唑啉酮，苯氧乙醇与甲基异噻唑啉酮的质量比为16：1。

5.一种权利要求2所述含小黄姜无硅油护发素的制备工艺，其特征在于，其具体操作步骤如下：

步骤1，

1.1取新鲜的小黄姜姜根，洗净，粉碎，过40目筛；然后向粉碎的小黄姜姜根中加入8倍量的浸泡液体，将粉碎的小黄姜姜根浸泡在浸泡液体中9～11个小时，浸泡过程中，浸泡液体的温度一直维持在20℃～30℃；所述浸泡液体为去离子水和乙醇的混合液，乙醇的质量百分比浓度为98％，去离子水和98％乙醇的体积比为40：60；再接着，将小黄姜姜根和浸泡液的混合物置于超声波提取机中进行超声萃取1.5～2.5小时，设置的压力为常压，温度为60～80℃，超声频率为200～400HZ；超声萃取后，取上层清液，得到小黄姜姜根萃取液；再将小黄姜姜根萃取液经过离心过滤，收集滤液回收乙醇，最终得到的滤液为小黄姜姜根提取物；

1.2取新鲜的人参根，洗净，粉碎，过40目筛；然后向粉碎的人参根中加入8倍量的浸泡液体，将粉碎的人参根浸泡在浸泡液体中9～11个小时，浸泡过程中，浸泡液体的温度一直维持在20℃～30℃；所述浸泡液体为去离子水和乙醇的混合液，乙醇的质量百分比浓度为98％，去离子水和98％乙醇的体积比为40：60；再接着，将人参根和浸泡液的混合物置于超声波提取机中进行超声萃取1.5～2.5小时，设置的压力为常压，温度为60～80℃，超声频率为200～400HZ；超声萃取后，取上层清液，得到人参根萃取液；再将人参根萃取液经过离心过滤，收集滤液回收乙醇，最终得到的滤液为人参根提取物；

1.3取新鲜的何首乌，洗净，粉碎，过40目筛；然后向粉碎的何首乌中加入8倍量的浸泡液体，将粉碎的何首乌浸泡在浸泡液体中9～11个小时，浸泡过程中，浸泡液体的温度一直维持在20℃～30℃；所述浸泡液体为去离子水和乙醇的混合液，乙醇的质量百分比浓度为98％，去离子水和98％乙醇的体积比为40：60；再接着，将何首乌和浸泡液的混合物置于超声波提取机中进行超声萃取1.5～2.5小时，设置的压力为常压，温度为60～80℃，超声频率为200～400HZ；超声萃取后，取上层清液，得到何首乌萃取液；再将何首乌萃取液经过离心过滤，收集滤液回收乙醇，最终得到的滤液为何首乌提取物；

1.4取新鲜的马齿苋，洗净，粉碎，过40目筛；然后向粉碎的马齿苋中加入8倍量的浸泡液体，将粉碎的马齿苋浸泡在浸泡液体中9～11个小时，浸泡过程中，浸泡液体的温度一直维持在20℃～30℃；所述浸泡液体为去离子水和乙醇的混合液，乙醇的质量百分比浓度为98％，去离子水和98％乙醇的体积比为40：60；再接着，将马齿苋和浸泡液的混合物置于超声波提取机中进行超声萃取1.5～2.5小时，设置的压力为常压，温度为60～80℃，超声频率为200～400HZ；超声萃取后，取上层清液，得到马齿苋萃取液；再将马齿苋萃取液经过离心过滤，收集滤液回收乙醇，最终得到的滤液为马齿苋提取物；

1.5取新鲜的野菊花，洗净，粉碎，过40目筛；然后向粉碎的野菊花中加入8倍量的浸泡液体，将粉碎的野菊花浸泡在浸泡液体中9～11个小时，浸泡过程中，浸泡液体的温度一直维持在20℃～30℃；所述浸泡液体为去离子水和乙醇的混合液，乙醇的质量百分比浓度为98％，去离子水和98％乙醇的体积比为40：60；再接着，将野菊花和浸泡液的混合物置于超声波提取机中进行超声萃取1.5～2.5小时，设置的压力为常压，温度为60～80℃，超声频率为200～400HZ；超声萃取后，取上层清液，得到野菊花萃取液；再将野菊花萃取液经过离心过滤，收集滤液回收乙醇，最终得到的滤液为野菊花提取物；

步骤2，

按质量百分比，称取66％～71.5％的去离子水、3％～7％的麦芽糖、3％～7％的碳酸二辛酯、2％～5％的橄榄油、2％～5％的二十二烷基三甲基氯化铵、2％～5％的角蛋白质水解多肽、2％～4％的鲸蜡醇、2％～4％的硬脂醇、1％～2％的十六烷基三甲基氯化铵、0.3％～0.9％的PEG-60氢化蓖麻油、0.1％～0.3％的羟丙基三甲基氯化铵水解胶原、0.1％～0.3％的陶氏JR400、1％～2％的防腐剂和0.5～1％的食用香精，以上各组份的质量百分比总和为100％；

其中，防腐剂为苯氧乙醇和甲基异噻唑啉酮，苯氧乙醇与甲基异噻唑啉酮的质量比为16：1；

步骤3，

3.1先将去离子水倒入容器中，再将陶氏JR400、羟丙基三甲基氯化铵水解胶原和麦芽糖倒入去离子水中，边加热边搅拌，将容器内混合物的温度加热至80℃～85℃后维持该温度继续搅拌，直到陶氏JR400、羟丙基三甲基氯化铵水解胶原和麦芽糖完全溶解，停止加热和搅拌，得到混合物A，混合物A为制得的水相；

3.2再取另一容器，把鲸蜡醇、硬脂醇、十六烷基三甲基氯化铵、PEG-60氢化蓖麻油、二十二烷基三甲基氯化铵、碳酸二辛酯和橄榄油倒入容器中，边加热边搅拌，将容器内混合物的温度加热至80℃～85℃后维持该温度继续搅拌，直到容器内的混合物完全熔化，停止加热和搅拌，得到混合物B，混合物B为制得的油相；

3.3最后，将80℃～85℃的油相加入80℃～85℃的水相中，用均质机以18000～22000r/min的速度分散2～4分钟，再用搅拌机以300～500r/min的速度搅拌10～20分钟，使得油相和水相充分乳化得到混合物C；

3.4将混合物C自然降温至35℃～45℃时，再向混合物C中加入苯氧乙醇、甲基异噻唑啉酮、食用香精和角蛋白质水解多肽，搅拌均匀，制得护发素基料；

步骤4，

按质量百分比，称取58％～62％的护发素基料、18％～22％的小黄姜姜根提取物、4％～6％的人参根提取物、4％～6％的何首乌提取物、4％～6％的马齿苋提取物和4％～6％的野菊花提取物，以上各组份的质量百分比总和为100％；

步骤5，

最后向护发素基料中加入小黄姜姜根提取物、人参根提取物、何首乌提取物、马齿苋提取物和野菊花提取物，搅拌均匀即得到含小黄姜的无硅油护发素。