[发明专利]一种治疗老年痴呆症的药物及其制备方法与检测方法

权利要求书

1.一种治疗老年痴呆症的药物，其特征在于，该药物由如下重量份的药味原料制成：生黄芪7～11份、党参1～5份、炒酸枣仁1～5份、甘草1～4份、白术1～4份、当归1～4份、赤芍1～4份、枸杞子1～4份、山茱萸1～2份、补骨脂1～2份、核桃1～2份、苍术1～4份、丹参1～4份、桃仁1～4份、远志1～4份、茯苓1～5份、黑芝麻1～4份。

2.根据权利要求1所述的治疗老年痴呆症的药物，其特征在于，该药物由如下重量份的药味原料制成：生黄芪9份、党参3份、炒酸枣仁3份、甘草2份、白术2份、当归2份、赤芍2份、枸杞子2份、山茱萸1份、补骨脂1份、核桃1份、苍术2份、丹参2份、桃仁2份、远志2份、茯苓3份、黑芝麻2份。

3.根据权利要求1或2所述的治疗老年痴呆症的药物，其特征在于，该药物的制备方法如下：

S1：取处方量的生黄芪、党参、炒酸枣仁、甘草、白术、当归、赤芍、枸杞子、山茱萸、补骨脂、核桃、苍术、丹参、桃仁、远志、茯苓、黑芝麻，加入8～12倍量的水，煎煮1～3次，每次1～3h，煎煮液合并，滤过，滤液浓缩成浸膏，得到提取物A；水煎煮提取后的药渣保留，备用；

S2：取S1步骤的水煎煮提取后的药渣，加入8～12倍量的85％～95％的乙醇，回流提取1～3次，每次1～3h，提取液合并，滤过，滤液浓缩成浸膏，得到提取物B；

S3：将S1步骤所得的提取物A与S2步骤所得的提取物B合并，搅拌，混匀，得到混合提取物C；

S4：对S3步骤所得的混合提取物C进行柱层析分离；选用D101B型大孔吸附树脂进行柱层析分离，树脂柱径高比为1:13～17，上样体积10BV～14BV，以丙酮：0.5moL/L磷酸二氢钠溶液＝1:4～6的洗脱剂10BV～14BV洗脱，流速为5BV/h～7BV/h，收集洗脱液，洗脱液浓缩，干燥，即得。

4.根据权利要求3所述的治疗老年痴呆症的药物，其特征在于，该药物的制备方法如下：

S1：取处方量的生黄芪、党参、炒酸枣仁、甘草、白术、当归、赤芍、枸杞子、山茱萸、补骨脂、核桃、苍术、丹参、桃仁、远志、茯苓、黑芝麻，加入10倍量的水，煎煮2次，每次2h，煎煮液合并，滤过，滤液浓缩成浸膏，得到提取物A；水煎煮提取后的药渣保留，备用；

S2：取S1步骤的水煎煮提取后的药渣，加入10倍量的90％的乙醇，回流提取2次，每次2h，提取液合并，滤过，滤液浓缩成浸膏，得到提取物B；

S3：将S1步骤所得的提取物A与S2步骤所得的提取物B合并，搅拌，混匀，得到混合提取物C；

S4：对S3步骤所得的混合提取物C进行柱层析分离；选用D101B型大孔吸附树脂进行柱层析分离，树脂柱径高比为1:15，上样体积12BV，以丙酮：0.5moL/L磷酸二氢钠溶液＝1:5的洗脱剂12BV洗脱，流速为6BV/h，收集洗脱液，洗脱液浓缩，干燥，即得。

5.根据权利要求3所述的治疗老年痴呆症的药物，其特征在于，该药物制备成片剂、丸剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液。