[发明专利]肺癌中的T细胞亚群及其特征基因有效
申请号: | 201711131282.9 | 申请日: | 2017-11-15 |
公开(公告)号: | CN109777872B | 公开(公告)日: | 2021-04-02 |
发明(设计)人: | 张泽民;张园园;郭心怡;郑良涛;郑春红;胡学达 | 申请(专利权)人: | 北京大学 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;C12N15/11;G01N33/68 |
代理公司: | 北京知元同创知识产权代理事务所(普通合伙) 11535 | 代理人: | 刘元霞;牛艳玲 |
地址: | 100871*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 肺癌 中的 细胞 及其 特征 基因 | ||
1.一种用于识别、检测或监测肺癌组织中浸润的耗竭性CD8+T细胞的生物标志物组,其包含基因TNFRSF9、TNFRSF18、LAYN、CXCL13、HAVCR2、ITGAE、RGS1、PDCD1、SIRPG、RBPJ、KLRB1、KRT86、CTLA4、ENTPD1、LINC00299、JAML、MYO7A、TIGIT、GZMB、MIR155、ACP5、TOX、IVNS1ABP、MIR155HG、CCL3、CXCR6、CLNK、KRT81、PHLDA1、SRGAP3、BCL2L11、NDFIP2、SARDH、CLECL1、NELL2、DDIT4、GPR25、SAMSN1、CD82、RUNX2、PLPP1、ID2、CHN1、MIR4632、ENTPD1-AS1、NR3C1、TBC1D4、IGFLR1、CAPG、FKBP1A、FUT8、TNFRSF1B、FKBP5、CD7和ALOX5AP。
2.一种用于识别、检测或监测肺癌组织中浸润的有活性的调节性CD4+T细胞的生物标志物组,其特征在于,所述生物标志物组包含基因TNFRSF9、TNFRSF18、LAYN、IL1R2、CCR8、TNFRSF4、LGALS1、SDC4、MAP2K3、CRADD、IL21R-AS1、ZBTB32、DNPH1、GCNT1、MIR4632、ICOS、BST2、HSPB1、ATP1B3、SYNGR2和DUSP4。
3.一组生物标志物组在制备用于肺癌患者预后判断的试剂中的应用,所述生物标志物组是基因TNFRSF9、TNFRSF18和LAYN。
4.一组生物标志物组在制备用于肺癌患者预后判断的试剂中的应用,所述生物标志物组是基因TNFRSF9、TNFRSF18、LAYN、CXCL13、HAVCR2、ITGAE、RGS1、PDCD1、SIRPG、RBPJ、KLRB1、KRT86、CTLA4、ENTPD1、LINC00299、JAML、MYO7A、TIGIT、GZMB、MIR155、ACP5、TOX、IVNS1ABP、MIR155HG、CCL3、CXCR6、CLNK、KRT81、PHLDA1、SRGAP3、BCL2L11、NDFIP2、SARDH、CLECL1、NELL2、DDIT4、GPR25、SAMSN1、CD82、RUNX2、PLPP1、ID2、CHN1、MIR4632、ENTPD1-AS1、NR3C1、TBC1D4、IGFLR1、CAPG、FKBP1A、FUT8、TNFRSF1B、FKBP5、CD7和ALOX5AP。
5.一组生物标志物组在制备用于肺癌患者预后判断的试剂中的应用,所述生物标志物组是基因TNFRSF9、TNFRSF18、LAYN 、IL1R2、CCR8、TNFRSF4、LGALS1、SDC4、MAP2K3、CRADD、IL21R-AS1、ZBTB32、DNPH1、GCNT1、MIR4632、ICOS、BST2、HSPB1、ATP1B3、SYNGR2和DUSP4。
6.一种用于识别、检测或监测肺癌组织中浸润的耗竭性CD8+T细胞,或用于肺癌预后判断的检测试剂,包含多个结合剂,所述多个结合剂能与以下各个目标基因分别相应结合,所述目标基因为TNFRSF9、TNFRSF18、LAYN、CXCL13、HAVCR2、ITGAE、RGS1、PDCD1、SIRPG、RBPJ、KLRB1、KRT86、CTLA4、ENTPD1、LINC00299、JAML、MYO7A、TIGIT、GZMB、MIR155、ACP5、TOX、IVNS1ABP、MIR155HG、CCL3、CXCR6、CLNK、KRT81、PHLDA1、SRGAP3、BCL2L11、NDFIP2、SARDH、CLECL1、NELL2、DDIT4、GPR25、SAMSN1、CD82、RUNX2、PLPP1、ID2、CHN1、MIR4632、ENTPD1-AS1、NR3C1、TBC1D4、IGFLR1、CAPG、FKBP1A、FUT8、TNFRSF1B、FKBP5、CD7和ALOX5AP。
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