[发明专利]一种水净化菌剂的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及阀门制造技术领域，特别是涉及一种水净化菌剂的制备方法。

背景技术

光合细菌(简称PSB)是地球上出现最早、自然界中普遍存在、具有原始光能合成体系的原核生物，是在厌氧条件下进行不放氧光合作用的细菌的总称，是一类没有形成芽孢能力的革兰氏阴性菌，是一类以光作为能源、能在厌氧光照或好氧黑暗条件下利用自然界中的有机物、硫化物、氨等作为供氢体兼碳源进行光合作用的微生物。光合细菌广泛分布于自然界的土壤、水田、沼泽、湖泊、江海等处，主要分布于水生环境中光线能透射到的缺氧区。

而自然养成光合细菌菌剂的效率及其低下，需要提高菌剂的培养效率。

发明内容

本发明主要解决的技术问题是提供一种水净化菌剂的制备方法，提高光合细菌菌剂的培养效率。

为解决上述技术目的，本发明采用的技术方案如下：

一种水净化菌剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

A.光合菌剂制备：

培养基制备：将纯净水调制呈弱碱性，PH值为7.5-8.5，并按照质量百分比纯净水中加入蛋白胨0.3％，柠檬酸钠0.3％，酵母膏0.2％，碳酸氢钠0.2％，氯化钠0.2％，氯化铵0.2％，七水硫酸镁0.2％，磷酸二氢钾0.2％，余量为纯净水；

选用菌种：选用有效活菌种，且该有效活菌种包括球形红假单胞菌和沼泽红假单胞菌，按照质量百分比1:1.5混合；其中沼泽红假单胞菌按双层平板培养法进行培养至红色单菌落出现；

B.乳酸菌菌剂制备：

培养基制备：培养基各成分按质量百分比蛋白胨0.3％，牛肉膏0.3％，酵母膏0.2％，葡萄糖2％，乳糖2％，琼脂1％，剩下为蒸馏水混合而成；

菌种活化：在乳酸菌的培养基内置入乳酸菌，接种量为1.8％，振荡培养1-3天；

C.种子液培养：将上述A步骤和B步骤所得乳酸菌菌剂和光合菌剂按质量百分比1:2进行混合，并将混合后菌剂进行发酵培养，培养的温度为27-32℃，光照条件为2500Lx～3000Lx。

进一步地，所述C步骤中，需加入发酵培养基，该发酵培养基在每100ml纯净水中加入丙酸钾0.2g，氯化铵0.1g，酵母膏0.2g，维生素0.1g。

本发明的有益效果是：区别于现有技术的情况，本发明所制光合菌剂效率更高，质量更好。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明做进一步地说明。

一种水净化菌剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

A.光合菌剂制备：

培养基制备：将纯净水调制呈弱碱性，PH值为7.5-8.5，并按照质量百分比纯净水中加入蛋白胨0.3％，柠檬酸钠0.3％，酵母膏0.2％，碳酸氢钠0.2％，氯化钠0.2％，氯化铵0.2％，七水硫酸镁0.2％，磷酸二氢钾0.2％，余量为纯净水；

选用菌种：选用有效活菌种，且该有效活菌种包括球形红假单胞菌和沼泽红假单胞菌，按照质量百分比1:1.5混合；其中沼泽红假单胞菌按双层平板培养法进行培养至红色单菌落出现；

B.乳酸菌菌剂制备：

培养基制备：培养基各成分按质量百分比蛋白胨0.3％，牛肉膏0.3％，酵母膏0.2％，葡萄糖2％，乳糖2％，琼脂1％，剩下为蒸馏水混合而成；

菌种活化：在乳酸菌的培养基内置入乳酸菌，接种量为1.8％，振荡培养1-3天；

C.种子液培养：将上述A步骤和B步骤所得乳酸菌菌剂和光合菌剂按质量百分比1:2进行混合，并将混合后菌剂进行发酵培养，培养的温度为27-32℃，光照条件为2500Lx～3000Lx。

该发酵培养基在每100ml纯净水中加入丙酸钾0.2g，氯化铵0.1g，酵母膏0.2g，维生素0.1g。

本发明所制光合菌剂效率更高，质量更好。

以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。