[发明专利]一种分子标记及其在苹果果实苹果酸含量筛选中的应用

权利要求书

1.一种分子标记，为序列表的序列1所示的DNA分子。

2.权利要求1所述分子标记的应用，为如下（c1）或（c2）或（c3）：

（c1）鉴定苹果的酸含量性状；

（c2）预测苹果的酸含量性状；

（c3）选育具有不同酸含量性状的苹果。

3.一种预测苹果的酸含量性状的方法，包括如下步骤：

检测待测苹果基于权利要求1所述分子标记的基因型，Q8Q8基因型苹果的酸含量Q8q8基因型苹果的酸含量q8q8基因型苹果的酸含量；

如果待测苹果的两条染色体均缺失所述分子标记，待测苹果的基因型为Q8Q8基因型；如果待测苹果的两条染色体均具有所述分子标记，待测苹果的基因型为q8q8基因型；如果待测苹果的一条染色体缺失所述分子标记，另一条染色体具有所述分子标记，待测苹果的基因型为Q8q8基因型。

4.一种选育具有不同酸含量性状的苹果的方法，包括如下步骤：

检测待测苹果基于权利要求1所述分子标记的基因型，Q8Q8基因型苹果的酸含量Q8q8基因型苹果的酸含量q8q8基因型苹果的酸含量；

如果待测苹果的两条染色体均缺失所述分子标记，待测苹果的基因型为Q8Q8基因型；如果待测苹果的两条染色体均具有所述分子标记，待测苹果的基因型为q8q8基因型；如果待测苹果的一条染色体缺失所述分子标记，另一条染色体具有所述分子标记，待测苹果的基因型为Q8q8基因型。

5.特异引物对的应用，为如下（c1）或（c2）或（c3）：

（c1）鉴定苹果的酸含量性状；

（c2）预测苹果的酸含量性状；

（c3）选育具有不同酸含量性状的苹果；

所述特异引物对由引物F和引物R组成；所述引物F为序列表的序列2所示的单链DNA分子；所述引物R为序列表的序列3所示的单链DNA分子。

6.一种预测苹果的酸含量性状的方法，包括如下步骤：

以待测苹果的基因组DNA为模板，采用特异引物对进行PCR扩增；如果PCR扩增产物仅为一种DNA分子且大小为638bp，该待测苹果为Q8Q8基因型；如果PCR扩增产物仅为一种DNA分子且大小为822bp，该待测苹果为q8q8基因型；如果PCR扩增产物为两种DNA分子，一种大小为638bp，另一种大小822bp，该待测苹果为Q8q8基因型；

Q8Q8基因型苹果的酸含量 Q8q8基因型苹果的酸含量q8q8基因型苹果的酸含量；

所述特异引物对由引物F和引物R组成；所述引物F为序列表的序列2所示的单链DNA分子；所述引物R为序列表的序列3所示的单链DNA分子。

7.一种选育具有不同酸含量性状的苹果的方法，包括如下步骤：

以待测苹果的基因组DNA为模板，采用特异引物对进行PCR扩增；如果PCR扩增产物仅为一种DNA分子且大小为638bp，该待测苹果为Q8Q8基因型；如果PCR扩增产物仅为一种DNA分子且大小为822bp，该待测苹果为q8q8基因型；如果PCR扩增产物为两种DNA分子，一种大小为638bp，另一种大小822bp，该待测苹果为Q8q8基因型；

Q8Q8基因型苹果的酸含量 Q8q8基因型苹果的酸含量q8q8基因型苹果的酸含量；

所述特异引物对由引物F和引物R组成；所述引物F为序列表的序列2所示的单链DNA分子；所述引物R为序列表的序列3所示的单链DNA分子。

8.一种选育极端高酸苹果或极端低酸苹果的方法，包括如下步骤：检测待测苹果基于权利要求1所述分子标记的基因型，Q8Q8基因型苹果为候选的极端高酸苹果，q8q8基因型苹果为候选的极端低酸苹果；

如果待测苹果的两条染色体均缺失所述分子标记，待测苹果的基因型为Q8Q8基因型；如果待测苹果的两条染色体均具有所述分子标记，待测苹果的基因型为q8q8基因型；

所述极端高酸苹果为果实苹果酸含量为8mg/g以上的苹果；所述极端低酸苹果为果实苹果酸含量为4mg/g以下的苹果。

9.一种选育极端高酸苹果或极端低酸苹果的方法，包括如下步骤：

以待测苹果的基因组DNA为模板，采用特异引物对进行PCR扩增；如果PCR扩增产物仅为一种DNA分子且大小为638bp，该待测苹果为Q8Q8基因型；如果PCR扩增产物仅为一种DNA分子且大小为822bp，该待测苹果为q8q8基因型；

Q8Q8基因型苹果为候选的极端高酸苹果，q8q8基因型苹果为候选的极端低酸苹果；

所述极端高酸苹果为果实苹果酸含量为8mg/g以上的苹果；所述极端低酸苹果为果实苹果酸含量为4mg/g以下的苹果；

所述特异引物对由引物F和引物R组成；所述引物F为序列表的序列2所示的单链DNA分子；所述引物R为序列表的序列3所示的单链DNA分子。