[发明专利]一种Y染色体微缺失的检测方法及其引物组在审
申请号: | 201711137294.2 | 申请日: | 2017-11-16 |
公开(公告)号: | CN109797210A | 公开(公告)日: | 2019-05-24 |
发明(设计)人: | 裘敏燕 | 申请(专利权)人: | 上海联吉医学检验所有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 200331 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 检测 引物组 位点 多重PCR扩增 分子生物学 半导体芯片 分析和评估 样本基因组 测序技术 核酸序列 基因技术 理论基础 临床诊断 序列标签 医学领域 灵敏度 新途径 遗传学 通量 引物 男性 测试 疾病 分析 | ||
1.一种检测Y染色体微缺失的方法及其引物组,具体步骤为:
利用生物信息学知识和相关生物信息学软件,对公开数据库中所能检索到的AZFasY84、AZFasY86、AZFasY127、AZFasY134、AZFasY254、AZFasY255、SRYsY14这7个序列标签位点,用Primer Express Software 5.0软件设计PCR引物;
采用多重PCR的方法对待检测样本进行PCR扩增;
将PCR扩增产物进行扩增子文库的构建,ISP(Ion Sphere™ Particles, Ion微球)模板的制备,在Ion Torrent PGM系统上进行测序,并用软件对相关测序序列进行分析。
2.如权利要求1所述的一种检测Y染色体微缺失的方法及其引物组,其特征在于,所述的PCR引物组包括针对七种序列标签位点的引物,其序列分别为:SEQ ID No: 1-SEQ IDNo: 14:
5’- acagggaacgcctgatttcaccctttacagttta -3’ SEQ ID No: 1;
5’- gggagtaggaggtagagccac -3’ SEQ ID No: 2;
5’- acagggaacgggtaatggcttcccagagttg -3’ SEQ ID No: 3;
5’- tcaaggactgtgagaatcaaggt -3’ SEQ ID No: 4;
5’- acagggaacgttcatacccacaaaaagagaagaa -3’ SEQ ID No: 5;
5’- agaactttcacaaacatctggct -3’ SEQ ID No: 6;
5’- acagggaacgcaggtcaaaggaaataaatagatgg -3’ SEQ ID No: 7;
5’- cagtcacagaacgcttcaagtaga -3’ SEQ ID No: 8;
5’- acagggaacggggtgttaccagaaggcaaa -3’ SEQ ID No: 9;
5’- gtcccacatcccattgttcat -3’ SEQ ID No: 10;
5’- acagggaacggttacaggattcggcgtgat -3’ SEQ ID No: 11;
5’- ctcgtcatgtcatgtgcagccac -3’ SEQ ID No: 12;
5’- acagggaacgcattcatcgtgtggtctcgc -3’ SEQ ID No: 13;
5’- gccatttttcggcttcagta -3’ SEQ ID No: 14。
3.用于如权利要求1所述一种检测Y染色体微缺失的方法及其引物组,其特征在于,所述的引物组组成一种检测Y染色体微缺失的试剂盒。
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