[发明专利]治疗皮肤病的组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及治疗皮肤病的中药领域，特别是涉及一种治疗皮肤病的组合物及其制备方法。

背景技术

皮肤是人体最表露的器官，因而最易受到损伤的器官之一，在现代生活中，越来越多的因为皮肤引起的疾病，这也是当代医药学的一直在研究的方向。由于皮肤所引起的创面创伤，一直也是医院临床常见的棘手问题，由于操作繁琐，又不容易达到严格无菌，并且缺乏易于使用，疗效确切的创面用药，结果往往造成创伤面感染率高，延迟愈合，增加了患者的痛苦。

皮肤病是严重影响人类健康的常见病、多发病之一。由于工作压力、环境污染等因素，使一部分人的免疫能力逐渐减弱。随着皮肤疾病患病率的逐年增长，用药需求的不断扩大，该品类市场容量也在不断扩张。中国医药经济信息网数据显示，2006年我国皮肤病药物总体市场规模为83亿元，较2005年增长了14％。其中，口服类药的市场规模为24亿元，外用类的市场规模为59亿元，市场份额超过了70％。在城市居民家庭购买的各种皮肤病外用药中，乳膏剂独占鳌头，占了八成左右，远远高于其他剂型产品。

根据发病原因的不同，皮肤病一般分为真菌感染(足癣、体癣、灰指甲、妇科真菌感染等)、细菌感染、痤疮、湿疹、牛皮癣等。目前，全国药品零售市场上可监测到的皮肤病外用药有近500个品种，其中化学药有近400种，约占80％，销售金额占零售市场总销售额的72％～74％。中成药仅有110种左右，开发具有市场价值的外用皮肤病中药具有显著的社会价值与经济效益。

鉴于市场上热销的现有品种，如咪康唑(达克宁)、酮康唑(皮康王)、特比奈芬(兰美抒)等针对真菌感染有特效，而化学药对于治疗细菌感染、痤疮等并无明显作用。

市场上也常常用到凡士林纱布进行治疗，凡士林纱布是临床沿袭、广泛应用的一种创面西医常规敷料，但是由于它不含药物成分，功效单纯，仅对创面有保护作用及深部创面机械引流作用，并且在使用时要又医院自行制作、消毒，这样使用起来就很不方便。

为了改变目前的现状，目前世面上有使用中药组合物制成的剂型，如中国专利96111885.7，名称为“一种可治疗创面的中药喷剂及油纱”的发明创造公开了一种中药组合物的制剂，它采用中药中的清热解毒药、凉血消肿药、止痛药等若干组件药物，经粉碎、萃取、渗漉、浓缩和封装等工序，制成喷剂，或者经浓缩后加入羊毛脂、山梨醇混匀，均匀涂布于纱布上制成油纱。这种喷剂及油纱虽然能治疗创面，抗感染，但是其中药组合物药效不显著，各个组分之间的作用不明显，达到的效果也不理想，而且在制备中药喷剂及油纱过程中，各组分的没有进行优化安排其步骤，导致其制备的产率不高。

以上背景技术内容的公开仅用于辅助理解本发明的发明构思及技术方案，其并不必然属于本专利申请的现有技术，在没有明确的证据表明上述内容在本专利申请的申请日已经公开的情况下，上述背景技术不应当用于评价本申请的新颖性和创造性。

发明内容

本发明目的在于提出一种治疗皮肤病的组合物及其制备方法，以解决上述现有技术存在的西药药物副作用大、制备方法复杂，中药的药效慢、不适合工业化生产等技术问题。

一种治疗皮肤病的组合物，所述组合物按照重量份数包括以下组份：醋酸地塞米松片1-120份、扑尔敏片1-240份、去痛片1-60份、皮康霜软膏1-20份、蝉蜕生物提取物5-100份、紫草生物提取物5-100份。

优选地，所述的治疗皮肤病的组合物，所述组合物按照重量份数包括以下组份：醋酸地塞米松片30-90份、扑尔敏片50-190份、去痛片10-50份、皮康霜软膏5-15份、蝉蜕生物提取物25-80份、紫草生物提取物25-80份。

进一步优选地，所述的治疗皮肤病的组合物，所述组合物按照重量份数包括以下组份：醋酸地塞米松片50-70份、扑尔敏片90-150份、去痛片20-40份、皮康霜软膏8-12份、蝉蜕生物提取物40-65份、紫草生物提取物40-65份。

更优选地，所述的治疗皮肤病的组合物，所述组合物按照重量份数包括以下组份：醋酸地塞米松片60份、扑尔敏片120份、去痛片30份、皮康霜软膏10份、蝉蜕生物提取物52份、紫草生物提取物52份。

本发明的组份的功效：

醋酸地塞米松片：市售，主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。

扑尔敏片：市售，适用于皮肤过敏症：荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、虫咬症、日光性皮炎。也可用于过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎、药物及食物过敏。

去痛片：市售，用于发热及轻、中度的疼痛。