[发明专利]一种口腔拭子DNA保存液及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种DNA保存液，具体是一种口腔拭子DNA保存液及其制备方法。

背景技术

口腔细胞采样步骤包括：1)撕开口腔拭子外包装，小心取出口腔拭子(注意：整个取样过程中手不能接触拭子部分)。2)握住手柄，将拭子伸进左侧口腔，使拭子头部充分接触左侧脸颊内部/左侧上下牙床处粘膜，用刷牙的力度上下擦动，同时，旋转拭子，让拭子头部充分接触口腔粘膜，重复此动作1分钟。3)用同样的方法在右侧脸颊部/右侧上下牙床处粘膜处进行第二根拭子的取样。4)将沾有口腔脱落细胞的拭子在洁净通风处、至少一小时直至晾干，装回采集管，完成取样。但是口腔拭子的保存一般放入已做好标记的信封中密封，不够卫生，容易滋生细菌；且保存时间短。因此，本发明提供一种口腔拭子DNA保存液及其制备方法。

发明内容

本发明的目的在于提供一种口腔拭子DNA保存液及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种口腔拭子DNA保存液，包括以下重量体积比的原料：三羟甲基氨基甲烷11-15g/100mL，褐藻酸钠8-10g/100mL，磷酸三钾3-7g/100mL，葡萄糖酸锌4-8g/100mL，0.1-0.15mol/L的乙二胺四乙酸二钠8-10g/100mL，左旋肉碱3-5g/100mL，缬氨酸0.01-0.1g/100mL，天然防腐剂0.05-0.1g/100mL，维生素e0.5-1.5g/100mL，生理盐水30-50g/100mL，甜菊糖1-2g/100mL，聚苯乙烯磺酸钠1-3g/100mL，磷酸二氢钠4-8g/100mL；其溶剂为去离子水，pH值为6.8-9。

作为本发明进一步的方案：包括以下重量体积比的原料：三羟甲基氨基甲烷12g/100mL，褐藻酸钠9g/100mL，磷酸三钾5g/100mL，葡萄糖酸锌6g/100mL，乙二胺四乙酸二钠9g/100mL，左旋肉碱4g/100mL，缬氨酸0.03g/100mL，天然防腐剂0.07g/100mL，维生素e0.8g/100mL，生理盐水40g/100mL，甜菊糖1.6g/100mL，聚苯乙烯磺酸钠2.2g/100mL，磷酸二氢钠5g/100mL。

作为本发明进一步的方案：采用0.12mol/L的乙二胺四乙酸二钠。

作为本发明进一步的方案：其溶剂为去离子水，pH值为7.2-8.8。

作为本发明进一步的方案：所述pH值通过盐酸来调节。

一种口腔拭子DNA保存液的制备方法，取三羟甲基氨基甲烷、聚苯乙烯磺酸钠、缬氨酸、维生素e、乙二胺四乙酸二钠、天然防腐剂、生理盐水混合，获得保存基础液；将褐藻酸钠、磷酸三钾、葡萄糖酸锌、左旋肉碱、甜菊糖、磷酸二氢钠与所述保存基础液混合，通过盐酸来调节的口腔拭子DNA保存液pH值为6.8-9，获得口腔拭子DNA保存液。

一种口腔拭子DNA保存液用于保存口腔细胞。

作为本发明进一步的方案：所述口腔细胞为口腔拭子上的口腔细胞。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明的DNA保存液是一种针对口腔拭子保存的保存液，其可以较好的保存口腔细胞；其更加卫生，不易滋生细菌；且保存时间长比信封长3-5倍；制备方法简单，具有较好的社会价值。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。

实施例1

一种口腔拭子DNA保存液，包括以下重量体积比的原料：三羟甲基氨基甲烷11g/100mL，褐藻酸钠8g/100mL，磷酸三钾3g/100mL，葡萄糖酸锌4g/100mL，0.1mol/L的乙二胺四乙酸二钠8g/100mL，左旋肉碱3g/100mL，缬氨酸0.01g/100mL，天然防腐剂0.05g/100mL，维生素e0.5g/100mL，生理盐水30g/100mL，甜菊糖1g/100mL，聚苯乙烯磺酸钠1g/100mL，磷酸二氢钠4g/100mL；其溶剂为去离子水，pH值为6.8。所述pH值通过盐酸来调节。

一种口腔拭子DNA保存液的制备方法，取三羟甲基氨基甲烷、聚苯乙烯磺酸钠、缬氨酸、维生素e、乙二胺四乙酸二钠、天然防腐剂、生理盐水混合，获得保存基础液；将褐藻酸钠、磷酸三钾、葡萄糖酸锌、左旋肉碱、甜菊糖、磷酸二氢钠与所述保存基础液混合，通过盐酸来调节的口腔拭子DNA保存液pH值为6.8，获得口腔拭子DNA保存液。