[发明专利]一种3D打印人工骨的制造方法

说明书

本申请实施例提供的一种3D打印人工骨的制造方法，涉及医疗技术领域，所述方法包括：通过获得第一敏感性药物；获得第二敏感性药物，其中所述第一敏感性药物的敏感性低于所述第二敏感性药物；将重量百分比为0.1％‑20％的含有乳酸乙酸的共聚物用1,4‑二氧六环溶解成溶剂；在所述溶剂中溶解所述第一敏感性药物，并制成第一悬浊液；将所述第一悬浊液中计入重量百分比为5％‑50％的含钙化合物配置成第一固状物；在所述溶剂中溶解所述第二敏感性药物，并制成第二悬浊液；在所述第二悬浊液中加入所述第一固状物后，加入重量百分比为0.5％‑30％的含钙化合物为原料配制成第一膏状材料；将所述第一膏状材料加入生物3D打印机中进行打印，形成第一人工骨。达到分步用药和延长缓释时间的技术效果。

技术领域

本发明涉及医疗技术领域，特别涉及一种3D打印人工骨的制造方法。

背景技术

骨髓炎为一种骨的感染和破坏，其由需氧或厌氧菌，分枝杆菌及真菌引起的。在骨髓炎的治疗中往往需要穿透性骨损伤部位后，由骨水泥等物质进行填充。

但本申请发明人在实现本申请实施例中发明技术方案的过程中，发现上述技术至少存在如下技术问题：

现有技术中，在骨髓炎的临床治疗中，采用骨水泥为载体或者支持物来使用缓释药物，但是上述方案由于骨水泥不具有降解性及生物相容性，最终无法被机体吸收。同时，由于目前临床应用的缓释药物只是单一种类，无法进行多种药物的联合使用，效果不佳。

发明内容

本申请实施例通过提供一种3D打印人工骨的制造方法，解决了现有技术中骨水泥不能有效携带缓释药物，且不能达到针对不同病患个性化联合用药的技术问题，具有满足各种骨科手术需求且同时携带多种不同药物，达到分步用药和延长缓释时间的技术效果。

鉴于上述问题，提出了本申请实施例以便提供一种3D打印人工骨的制造方法。

本申请实施例提供了一种3D打印人工骨的制造方法，所述方法包括：获得第一敏感性药物；获得第二敏感性药物，其中所述第一敏感性药物的敏感性低于所述第二敏感性药物；将重量百分比为0.1％-20％的含有乳酸乙酸的共聚物用1,4-二氧六环溶解成溶剂；在所述溶剂中溶解所述第一敏感性药物，并制成第一悬浊液；将所述第一悬浊液中计入重量百分比为5％-50％的含钙化合物配置成第一固状物；在所述溶剂中溶解所述第二敏感性药物，并制成第二悬浊液；在所述第二悬浊液中加入所述第一固状物后，加入重量百分比为0.5％-30％的含钙化合物为原料配制成第一膏状材料；将所述第一膏状材料加入生物3D打印机中进行打印，形成第一人工骨。

优选的，所述方法还包括：获得第三敏感性药物；获得第四敏感性药物，其中，所述第二敏感性药物的敏感性低于所述第三敏感性药物，所述第三敏感性药物的敏感性低于所述第四敏感性药物；在所述溶剂中溶解所述第三敏感性药物，并制成第三悬浊液；将所述第三悬浊液中计入重量百分比为5％-50％的含钙化合物配置成第二固状物；在所述溶剂中溶解所述第四敏感性药物，并制成第四悬浊液；在所述第四悬浊液中加入所述第二固状物后，加入重量百分比为0.5％-30％的含钙化合物为原料配置成第二膏状材料；将所述第二膏状材料加入所述生物3D打印机中，并以所述第一人工骨为基础打印，形成第二人工骨。

优选的，所述将所述第一悬浊液中计入重量百分比为5％-50％的含钙化合物配置成第一固状物后，所述方法还包括：获得第五敏感性药物，其中，所述第五敏感性药物的敏感性高于所述第一敏感性药物；在所述溶剂中溶解所述第五敏感性药物，并制成第五悬浊液；在所述第五悬浊液中加入所述第一固状物后，计入重量百分比为5％-50％的含钙化合物配置成第三固状物。

优选的，所述方法还包括：获得第六敏感性药物，其中，所述第六敏感性药物的敏感性高于所述第五敏感性药物；在所述溶剂中溶解所述第六敏感性药物，并制成第六悬浊液；在所述第六悬浊液中加入所述第三固状物后，计入重量百分比为5％-50％的含钙化合物配置成第四固状物。