[发明专利]一种新颖光催化剂Ag/g‑C3N4B及其制备和应用

权利要求书

1.一种光催化剂Ag/g-C₃N₄B的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

(1)将含氮有机物和硼源溶于水，加热蒸发至析出白色固体；

(2)将固体烘干，任选进行粉碎，然后煅烧，制得g-C₃N₄B；

(3)将g-C₃N₄B、蒸馏水、银盐溶液和甲醇混合，进行反应，经后处理，最终制得Ag/g-C₃N₄B。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述含氮有机物选自单氰胺、二氰二胺、三聚氰胺、尿素和盐酸胍，优选为尿素。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述硼源为水溶性硼源，优选为四苯硼钠，

优选地，含氮有机物、四苯硼钠和水的量比为10.0000g：10.0mg：20.00mL。

4.根据权利要求1～3之一所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，含氮有机物和硼源溶液在恒温水浴锅加热下蒸发，加热温度为70～90℃，优选为80.0℃。

5.根据权利要求1～4之一所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，在烘箱中将白色固体烘干，烘箱温度为70～90℃，优选为80.0℃；

干燥时间为18～30h，优选为24h。

6.根据权利要求1～5之一所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，煅烧温度为300～800℃，优选为500～600℃，更优选为550.0℃；

升温速度为20.0℃/min；

煅烧时间为1～3h，优选为2h。

7.根据权利要求1～6之一所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述银盐溶液为硝酸银；

g-C₃N₄B和银盐用量比为1.0000g:0.05～0.15mmol，所述银盐为浓度0.0100mol/L的银盐溶液。

8.根据权利要求1～7之一所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，

g-C₃N₄B、蒸馏水、银盐溶液和甲醇在黑暗条件下混合，混合时间为20～40min，优选为30min，

g-C₃N₄B、蒸馏水、银盐溶液和甲醇混合后，在光照下进行反应，所述光照为紫外光照，光照条件下搅拌时间为3.0～7.0h，优选为5.0h；

所述后处理包括：固液分离，收集沉淀，洗涤，干燥，并研磨。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，

干燥条件为：干燥温度为80～120℃，优选为100℃；干燥时间为12～36h，优选为24.0h。

10.根据权利要求1～9之一所述制备方法制得的光催化剂或其应用，其特征在于：所述光催化剂为Ag/g-C₃N₄B，Ag与g-C₃N₄B质量比率为0.5％～1.7％，在激发波长为369nm左右时，其光致发光光谱在450nm处存在吸收峰；可用于降解水中有机污染物，特别是染料污水，尤其是降解偶氮苯类染料。