[发明专利]盐酸赛庚啶快速时间分辨荧光免疫层析定量检测试纸条在审
申请号: | 201711151332.X | 申请日: | 2017-11-18 |
公开(公告)号: | CN109813892A | 公开(公告)日: | 2019-05-28 |
发明(设计)人: | 杜霞;洪霞;立雯馨 | 申请(专利权)人: | 丹阳亿太生物科技发展有限公司 |
主分类号: | G01N33/533 | 分类号: | G01N33/533;G01N33/558 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 212009 江苏省镇*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 定量检测 试纸条 时间分辨荧光免疫 盐酸赛庚啶 层析 时间分辨荧光 硝酸纤维素膜 竞争法原理 免疫标记物 吸水纸 抗原 微球 制备 应用 | ||
1.盐酸赛庚啶快速时间分辨荧光免疫层析定量检测试纸条,其特征在于:包括Fusion5膜、硝酸纤维素膜以及吸水纸三部分,硝酸纤维素膜位于中间,Fusion5膜与吸水纸分别搭接于硝酸纤维素膜左右两端,Fusion5膜上有加样区和微球区,微球区上载有盐酸赛庚啶单克隆抗体时间分辨荧光微球;硝酸纤维素膜上有检测线和质控线,检测线上包被盐酸赛庚啶抗原,质控线上包被抗兔抗体。
2.如权利要求1所述的试纸条,其特征在于:所述时间分辨荧光微球包括检测微球和质控微球,检测微球为表面包被有盐酸赛庚啶单抗的荧光微球,质控微球为表面包被有兔抗标记蛋白的荧光微球。
3.如权利要求1或2所述的试纸条,其特征在于:所述时间分辨荧光微球的粒径范围为100 - 1000 nm 。
4.如权利要求1所述的试纸条,其特征在于:所述检测线上包被盐酸赛庚啶检测用抗原为盐酸赛庚啶与载体物质形成的偶合物;检测线上包被二抗 - 抗兔抗体。
5.如权利要求1所述的试纸条的制备方法,其制备步骤如下:
⑴. 质控微球制备:
① 用生物素标记蛋白;
② 采用上述标记蛋白包被醛基修饰的荧光微球;
⑵. 检测微球制备:采用盐酸赛庚啶的单抗包被醛基修饰的荧光微球;
⑶. 空白大卡粘贴:将硝酸纤维素膜粘贴在塑料底板中间,Fusion5膜与吸水纸分别搭接于硝酸纤维素膜左右两端;
⑷. 喷膜:将兔抗标记蛋白的荧光微球和盐酸赛庚啶单抗的荧光微球采用释放缓冲液混合稀释到一定浓度,喷到Fusion5膜的微球区;盐酸赛庚啶抗原和抗兔抗体稀释后,分别喷到硝酸纤维素膜的T线和C线位置;
⑸ 干燥及切条。
6.如权利要求5所述的制备方法,其特征在于:步骤⑷中释放缓冲液组成为10 - 15%蔗糖、3 - 10%海藻糖、0. 5 - 1% N,O-双三甲硅基乙酰胺(BSA)、0.1 - 0.5%庆大霉素。
7.如权利要求5所述的制备方法,其特征在于:步骤⑷稀释后检测微球终浓度为0.5 -3mg/mL,质控微球终浓度0.05 - 0.3 mg/mL;T线抗原终浓度0.5 - 3mg/mL,C线抗原终浓度0. 5 - 3 mg/mL;C,T线喷膜液量为0.5 - 1.5 μ1/cm,微球喷膜量为2 - 10 μl/cm。
8.如权利要求5所述的制备方法,其特征在于:步骤⑸中烘干条件为37℃烘干12 - 16
小时。
9.如权利要求5权利要求所述的盐酸赛庚啶快速时间分辨荧光免疫层析定量检测试纸条,其特征在于:试纸条底部设有塑料底板。
10.如权利要求1所述的试纸条的应用,其特征在于:该试纸条用于采用竞争法模式的免疫层析的定量检测。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于丹阳亿太生物科技发展有限公司,未经丹阳亿太生物科技发展有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711151332.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。