[发明专利]一种艾草提取物冻疮软膏

权利要求书

1.一种艾草提取物冻疮软膏，其特征在于按下述重量份比进行配制：

白凡士林35～40%、纯化水25～30%、艾草提取物10～15%、无水乙醇5～9%、氮酮4.5～5.5%、甘油4～5%、单硬脂酸甘油酯2～3%、吐温 80 2～3%、水貂油1～1.5%。

2.根据权利要求1所述的艾草提取物，其特征在于按以下步骤进行生产：

a)原料预处理：采集新鲜艾草全株，摘除枯萎叶片和根部，清洗泥沙后晾干，切碎，使用胶体磨研磨，收集匀浆液；

b)酶解：加入匀浆液重量1%～3%的纤维素酶粉，50℃酶解24h，得酶解液；

c)蒸馏：按水蒸气蒸馏法加热提取，回流4～5h，馏出液为艾叶油粗提液，保留蒸馏液；

d)过滤：使用200目尼龙网进对蒸馏液进行过滤，保留滤出液；

e)第一次喷雾干燥：对滤出液进行喷雾干燥，获得原料粗粉；

f)醇提：向原料粗粉中加入60%的乙醇溶液，料液比1：25～1：20，搅拌均匀，获得醇提液；

g)抽滤：对醇提液使用45μm的膜进行抽滤，保留抽滤液；

h)超滤：使用截留分子量为30kD的改性纤维素膜对抽滤液进行超滤除杂，加入等体积60%乙醇溶液，保留滤出液，再截留分子量5kD的改性纤维素膜对滤出液进行浓缩，加入等体积60%乙醇溶液，至浓缩体积为步骤d)中滤出液体积的1/2～2/3时停止浓缩，保留浓缩液；

i)第二次喷雾干燥：使用闭式循环喷雾干燥机进行喷雾干燥，回收乙醇，获得艾草黄酮提取物粗粉；

j)AB-8大孔树脂吸附：取艾蒿黄酮提取物干粉溶于纯化水中，配置为质量分数浓度为10～15%的艾蒿黄酮溶液，上样于处理好的层析柱中，至用1%FeCl₃检测呈阳性时，停止上样，用纯化水洗脱至无色后，使用95%乙醇洗脱，收集洗脱液至洗脱液无色；

k)第三次喷雾干燥：使用闭式循环喷雾干燥机进行喷雾干燥，回收乙醇，获得艾草黄酮提取物干粉；

l)混合：将艾叶油与艾草黄酮提取物干粉进行混合，质量比为0.1：1～0.15：1，即为艾草提取物。

3.根据权利要求1所述的一种艾草提取物冻疮软膏，其特征在于按以下步骤进行生产：

m)水相制备：将艾草提取物、无水乙醇、纯化水、甘油、单硬脂酸甘油酯、吐温 80水浴加热至80℃，搅拌溶解完全；

n)油相制备：将白凡士林、氮酮、水貂油水浴加热至80℃，搅拌溶解完全；

o)乳化：保温80℃，将水相分次、缓慢加入到油相中，边加入边搅拌，至混合均匀，冷却至室温，即为艾草提取物冻疮软膏。