[发明专利]一种增强镁基复合材料及其制备方法有效
| 申请号： | 201711157647.5 | 申请日： | 2017-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN107904465B | 公开（公告）日： | 2019-09-20 |
| 发明（设计）人： | 李全安;朱利敏;陈晓亚;王颂博;张帅;关海昆 | 申请（专利权）人： | 河南科技大学 |
| 主分类号： | C22C23/06 | 分类号： | C22C23/06;C22C23/00;C22C32/00;C22C1/10;C22F1/06 |
| 代理公司： | 郑州睿信知识产权代理有限公司 41119 | 代理人： | 牛爱周 |
| 地址： | 471003 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 增强镁基复合材料 制备 金属材料领域 质量百分比 耐磨性 布氏硬度 基体合金 微米级 应用 | ||
1.一种增强镁基复合材料，其特征在于，由以下质量百分比的组分组成：Gd 3~6%，Sm 2~4%，Zr 0.3~0.6%，SiC 1~9%，余量为镁和不可避免的杂质；
所述增强镁基复合材料的制备方法，包括以下步骤：
1）在CO2和SF6混合气体保护下，将原料镁于685~695℃熔化后升温至710~730℃，然后加入中间合金Mg-30Gd、Mg-30Sm、Mg-30Zr于710~730℃保温10~15min，之后降温至675~685℃加入SiC，混匀，得金属液；
2）将步骤1）中金属液浇铸，得铸锭；
3）将步骤2）所得铸锭进行热处理，即得；
步骤1）中SiC以铝箔包裹的形式加入；所述SiC在用铝箔包裹前经预处理，所述预处理为：将SiC溶于乙醇中，超声震荡20~40min后烘干，即得；
步骤3）中的热处理包括固溶处理和时效处理；所述固溶处理为于520~530℃保温6~12h，然后于80~90℃的水中冷却；所述时效处理为于220~230℃保温10~14h，然后空冷至室温。
2.根据权利要求1所述的增强镁基复合材料，其特征在于，由以下质量百分比的组分组成：Gd 5%，Sm 3%，Zr 0.5%，SiC 1~6%，余量为镁和不可避免的杂质。
3.根据权利要求1所述的增强镁基复合材料，其特征在于，由以下质量百分比的组分组成：Gd 5%，Sm 3%，Zr 0.5%，SiC 3%，余量为镁和不可避免的杂质。
4.根据权利要求1-3任一项所述的增强镁基复合材料，其特征在于，所述SiC的平均尺寸＜5μm。
5.一种如权利要求1所述的增强镁基复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1）在CO2和SF6混合气体保护下，将原料镁于685~695℃熔化后升温至710~730℃，然后加入中间合金Mg-30Gd、Mg-30Sm、Mg-30Zr于710~730℃保温10~15min，之后降温至675~685℃加入SiC，混匀，得金属液；
2）将步骤1）中金属液浇铸，得铸锭；
3）将步骤2）所得铸锭进行热处理，即得；
步骤1）中SiC以铝箔包裹的形式加入；所述SiC在用铝箔包裹前经预处理，所述预处理为：将SiC溶于乙醇中，超声震荡20~40min后烘干，即得；
步骤3）中的热处理包括固溶处理和时效处理；所述固溶处理为于520~530℃保温6~12h，然后于80~90℃的水中冷却；所述时效处理为于220~230℃保温10~14h，然后空冷至室温。
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