[发明专利]一种莎草醌及类似物在CIK细胞培养方面的应用有效
申请号: | 201711161411.9 | 申请日: | 2017-11-21 |
公开(公告)号: | CN107881148B | 公开(公告)日: | 2019-02-22 |
发明(设计)人: | 钟弦;王倩;付俊毅;林溪 | 申请(专利权)人: | 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 |
主分类号: | C12N5/0783 | 分类号: | C12N5/0783;A01N1/02 |
代理公司: | 北京华仁联合知识产权代理有限公司 11588 | 代理人: | 苏雪雪 |
地址: | 510700 广东省广州市黄埔区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 莎草 类似物 cik 细胞培养 方面 应用 | ||
本发明公开了一种莎草醌及类似物在CIK细胞培养方面的应用。本发明发现莎草醌及其类似物去甲莎草醌、羟基莎草醌具有多种药理活性,比如可以作为CIK细胞和NK细胞的冻存保护剂,可以促进CIK细胞和NK细胞体外增殖,可以促进脂肪干细胞成骨分化;本发明还提供了莎草醌及其类似物的单开环衍生物、双开环衍生物及其制备方法,莎草醌及其类似物的单开环衍生物、双开环衍生物可以促进CIK细胞体外增殖。经检索,现有技术没有公开过莎草醌及其类似物促进CIK细胞、NK细胞增殖和促进干细胞成骨分化的用途,也没有莎草醌及其类似物的单呋喃环、双呋喃环开环衍生物的报道。
技术领域
本发明属于化学领域,涉及已知天然产物的开发利用,具体涉及莎草醌及其类似物去甲莎草醌、羟基莎草醌在促进CIK细胞、NK细胞增殖和促进干细胞分化方面的应用,还涉及莎草醌及其类似物的单开环衍生物、双开环衍生物及其制备方法和在CIK细胞培养中的应用。
背景技术
莎草醌及其类似物去甲莎草醌、羟基莎草醌为从两歧飘拂草的全草中分离得到的三种醌类化合物,其化学结构等信息如下所示。
关于这三种化合物的研究极少,相关活性报道几乎为空白。申请人研究发现,这三种化合物具有优异的促进CIK细胞、NK细胞增殖和促进干细胞分化的作用。而且,在用于促进CIK细胞增殖的用途时,母核上的呋喃环开环后活性显著进一步增强。
经检索,现有技术没有公开过莎草醌及其类似物促进CIK细胞、NK细胞增殖和促进干细胞分化的用途,也没有莎草醌及其类似物的单呋喃环、双呋喃环开环衍生物的报道。
发明内容
本发明的目的在于填补现有技术的不足,提供莎草醌及其类似物去甲莎草醌、羟基莎草醌在促进CIK细胞、NK细胞增殖和促进干细胞分化方面的应用,还提供莎草醌及其类似物的单开环衍生物、双开环衍生物及其制备方法和在CIK细胞培养中的应用。
本发明的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的:
一种莎草醌及其类似物的单开环衍生物,化学结构如下:
上述单开环衍生物的制备方法,包括如下步骤:
步骤S1,将如下化学结构的原料添加到用挥发性酸调至pH值6.2-6.4的酸性水溶液中;
步骤S2,将上述溶液移入反应釜中,密闭后在170-190℃温度下进行水热反应,反应时间为8-12h,反应结束后自然降到常温;
步骤S3,加热浓缩使挥发性酸挥发,剩余水溶液冷冻干燥即得。
优选地,挥发性酸优选盐酸、硝酸、甲酸。
优选地,1mL酸性水溶液添加3-5mg原料。
上述单开环衍生物在CIK细胞体外培养方面的应用。
一种莎草醌及其类似物的双开环衍生物,化学结构如下:
上述双开环衍生物的制备方法,包括如下步骤:
步骤S1,将如下化学结构的原料添加到用挥发性酸调至pH值5.3-5.5的酸性水溶液中;
步骤S2,将上述溶液移入反应釜中,密闭后在170-190℃温度下进行水热反应,反应时间为8-12h,反应结束后自然降到常温;
步骤S3,加热浓缩使挥发性酸挥发,剩余水溶液冷冻干燥即得。
优选地,挥发性酸优选盐酸、硝酸、甲酸。
优选地,1mL酸性水溶液添加3-5mg原料。
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