[发明专利]基于多枝状纳米颗粒检测汞离子的方法

权利要求书

1.一种基于多枝状纳米颗粒检测汞离子的方法，其特征在于：包括如下步骤：

1)制备多枝状纳米颗粒溶液；

2)取2mL比色皿，加入800μL步骤1)制备的多枝状金纳米颗粒溶液，依次加入4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)和抗坏血酸(AA)，100μL的待测溶液，最后加超纯水定容至1mL，其中，HEPES最终浓度为80-110mM，最终体系的pH＝5.0-6.5，抗坏血酸(AA)最终浓度为1-2mM，充分摇匀混合后，反应80-110min，生成的汞附着于金颗粒表面，形成金汞合金，利用紫外分光光度计对溶液进行扫描，检测到吸光度逐渐降低，且出现吸收峰蓝移现象，并根据吸光度变化定量检测汞离子浓度；其中汞离子浓度检测范围为0-8nM，检测下限为5×10^-11M。

2.根据权利要求1所述的基于多枝状纳米颗粒检测汞离子的方法，其特征在于：步骤1)采用还原氯金酸法制备多枝状纳米颗粒溶液。

3.根据权利要求2所述的基于多枝状纳米颗粒检测汞离子的方法，其特征在于：步骤1)操作如下：将40μL 0.02428M氯金酸(HAuCl₄·4H₂O)加入到4mL0.1M CTAB并不断快速搅拌，在搅拌过程中快速加入新配且刚刚解冻的24μL0.1M冰NaBH₄，搅拌2-10min后，所得溶液在28℃环境下静置2h，即得种子溶液，备用；然后将130μL 0.02428M氯金酸加入到6mL 100mMCTAB中并均匀搅拌，然后，依次加入4μL 100mM AgNO₃和50μL 100mM抗坏血酸(AA)搅拌均匀；最后加入10μL制备得到的种子溶液，摇匀后置于室温环境下静置约70min，得到多枝状金纳米颗粒溶液。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的基于多枝状纳米颗粒检测汞离子的方法，其特征在于：步骤2)中，4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)最终浓度为100mM。

5.根据权利要求1-3中任一项所述的基于多枝状纳米颗粒检测汞离子的方法，其特征在于：步骤2)中，抗坏血酸(AA)最终浓度为1.67mM。

6.根据权利要求1-3中任一项所述的基于多枝状纳米颗粒检测汞离子的方法，其特征在于：步骤2)中，反应时间为102min。