[发明专利]愈心痛胶囊制备方法在审

专利信息
申请号: 201711162926.0 申请日: 2017-11-21
公开(公告)号: CN108295040A 公开(公告)日: 2018-07-20
发明(设计)人: 刘德胜;张春雷 申请(专利权)人: 吉林敖东集团大连药业股份有限公司
主分类号: A61K9/48 分类号: A61K9/48;A61K36/66;A61P9/10
代理公司: 大连科技专利代理有限责任公司 21119 代理人: 佟蕊
地址: 116043 辽宁省大连*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 胶囊制备 心痛 连续动态逆流提取 大孔树脂柱 流化床制粒 红参 毒副作用 粉料混合 胶囊制剂 指纹系统 延胡索 再填充 广谱 洗脱 药靶 制药 浓缩 消耗 能源
【权利要求书】:

1.愈心痛胶囊制备方法,其特征在于,步骤如下:

1)红参加入乙醇浸润,然后经过两次连续动态逆流提取,合并提取液,然后通过大孔吸附树脂柱洗脱,乙醇洗脱液通过广谱药靶指纹系统分离,浓缩,干燥、粉粹备用;

2)三七粉成粗粉,加水连续动态逆流提取,提取液过滤后通过以二乙烯苯为交联剂,甲苯、二甲苯等作为致孔剂的树脂吸附柱,通过树脂柱的药液备用;树脂柱用乙醇进行洗脱,乙醇洗脱液蒸馏回收乙醇后与上述药液合并,然后通过广谱药靶指纹系统分离,浓缩,干燥,粉粹备用;

3)延胡索加入乙醇浸润,然后连续动态逆流提取,通过大孔吸附树脂柱洗脱,乙醇洗脱液通过广谱药靶指纹系统分离,浓缩,干燥,粉碎备用;

4)将上述3种提取物细粉混合,进行胶囊填充。

2.根据权利要求1所述的愈心痛胶囊制备方法,其特征在于,所述步骤4)提取物粉碎混合后,加入1.5%的预胶化淀粉和75%乙醇搅拌均匀,采用流化床制粒技术制成颗粒,颗粒加入总量0.5%的硬脂酸镁,然后进行胶囊充填。

3.根据权利要求1或2所述的愈心痛胶囊制备方法,其特征在于,具体步骤如下:

1)红参加入8倍量乙醇浸润3小时后药材连同浸润乙醇液连续动态逆流提取3.5小时,滤过,滤液减压回收乙醇备用,药渣备用;红参提取药渣加6倍量水连续动态逆流提取1.5小时,提取液滤过与上述醇提液合并,通过大孔吸附树脂柱,先用水洗2个保留体积,然后用95%乙醇洗脱4个保留体积,收集乙醇洗脱液,回收乙醇,乙醇洗脱液通过广谱药靶指纹系统分离,分离后药液浓缩,75℃减压干燥、干燥物粉成细粉,备用;

2)三七粉成粗粉,加10倍量水浸润2小时后药材连同浸润液连续动态逆流提取2.5小时,提取液滤过,滤液通过以二乙烯苯为交联剂,甲苯、二甲苯等作为致孔剂的树脂吸附柱,通过树脂柱的药液备用;树脂柱用85%乙醇进行洗脱,乙醇洗脱液蒸馏回收乙醇后与上述滤液合并,合并药液通过广谱药靶指纹系统分离,分离后药液浓缩,65℃减压干燥、干燥物粉成细粉,备用。

3)延胡索加入8倍量乙醇浸润4小时后药材连同浸润乙醇液连续动态逆流提取4.5小时,滤过,滤液减压回收乙醇并通过大孔吸附树脂柱,先用水洗3个保留体积,然后用95%乙醇洗脱6个保留体积,收集乙醇洗脱液,回收乙醇,乙醇洗脱液通过广谱药靶指纹系统分离,分离后药液浓缩,75℃减压干燥、干燥物粉成细粉,备用。

4.根据权利要求3所述的愈心痛胶囊制备方法,其特征在于,步骤1)中大孔吸附树脂柱树脂用量为药材量的0.25倍。

5.根据权利要求3所述的愈心痛胶囊制备方法,其特征在于,步骤3)中大孔吸附树脂柱树脂用量为药材量的0.35倍。

6.根据权利要求2所述的愈心痛胶囊制备方法,其特征在于,填充之前进行微波灭菌处理。

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