[发明专利]生物矿化法制备氧化钆基磁共振造影剂的方法

权利要求书

1.一种生物矿化法制备纳米氧化钆基磁共振造影剂的方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1）：将0.1-0.25g的角蛋白粉末溶于9mL超纯水，搅拌溶解，得到澄清透明的角蛋白溶液；

步骤2）：在搅拌条件下，向角蛋白溶液中逐滴加入1mL前体试剂，充分混合均匀；

步骤3）：将步骤2）得到的溶液的pH值调节为8-12，然后在30-60℃水浴条件下剧烈搅拌4-12h；

步骤4）：反应结束后，将反应液倒入截留分子量为3500Da的透析袋中，透析24h后，冷冻干燥得到氧化钆纳米粒子。

2.如权利要求1所述的生物矿化法制备纳米氧化钆基磁共振造影剂的方法，其特征在于，所述步骤1）中的角蛋白直接取自含有角蛋白的材料或从角蛋白原料中能够提取得到的任何分子量形式的角蛋白。

3.如权利要求2所述的生物矿化法制备纳米氧化钆基磁共振造影剂的方法，其特征在于，所述含有角蛋白的材料为人的毛发、指甲、动物毛发、动物角或蹄。

4.如权利要求3所述的生物矿化法制备纳米氧化钆基磁共振造影剂的方法，其特征在于，所述含有角蛋白的材料为羊毛、家禽羽毛、牛角或牛蹄。

5.如权利要求1所述的生物矿化法制备纳米氧化钆基磁共振造影剂的方法，其特征在于，所述步骤2）中的前体试剂采用Gd(NO₃)₃溶液或水溶性的含钆试剂。

6.如权利要求5所述的生物矿化法制备纳米氧化钆基磁共振造影剂的方法，其特征在于，所述Gd(NO₃)₃溶液的浓度为10-100mM。

7.如权利要求5所述的生物矿化法制备纳米氧化钆基磁共振造影剂的方法，其特征在于，所述水溶性的含钆试剂为三氯化钆。

8.如权利要求1所述的生物矿化法制备纳米氧化钆基磁共振造影剂的方法，其特征在于，所述步骤3）中调节pH值的试剂采用氨水或NaOH溶液。

9.如权利要求8所述的生物矿化法制备纳米氧化钆基磁共振造影剂的方法，其特征在于，所述NaOH溶液的浓度为2mol/L。