[发明专利]一种织物固色剂的制备方法在审
申请号: | 201711180386.9 | 申请日: | 2017-11-23 |
公开(公告)号: | CN107700255A | 公开(公告)日: | 2018-02-16 |
发明(设计)人: | 周燕 | 申请(专利权)人: | 苏州经贸职业技术学院 |
主分类号: | D06P5/08 | 分类号: | D06P5/08;D06P5/04;D06P5/06;C08G18/32;C08G18/48;C08G18/66 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司32200 | 代理人: | 楼高潮 |
地址: | 215000 江苏省苏州*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 织物 固色剂 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种织物固色剂的制备方法。
背景技术
固色剂是印染行业中的重要助剂之一,它是一种可以提高染料在织物上颜色耐湿处理牢度的助剂。活性染料色谱齐全、色泽鲜艳,具有较好的牢度,但染料上因带有羧基、磺酸基等水溶性基团,使得湿处理牢度不佳,尤其是耐湿摩擦牢度,因此,常常需要利用固色剂来提高染色牢度。固色剂一般需要具有相对较广的适应性,能够适用于各种染料,各种基质的染色;与纤维的亲和力强;能够提高染色牢度和耐干、湿摩擦牢度;经其整理后织物手感变化不大或无变化;不含毒性或者是毒性非常小,即对人体无害;生产成本要低、工艺简单和使用方便等特点。
发明内容
要解决的技术问题:本发明的目的是提供一种织物固色剂的制备方法,经本法处理后,织物的干摩擦和湿摩擦色牢度等级都很高,最高都可达到5级,同时水洗基本不变色,不沾色,耐水洗色牢度也都可达到5级,固色效果好。
技术方案:一种织物固色剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)将20-40ml聚氧化丙烯三醇、5-10ml二甘醇、10-20ml四氢呋喃-氧化丙烯共聚二醇和2-5g木糖醇放入真空干燥箱中在真空压力0.09-0.1MPa,温度55-70℃下干燥4-6小时;
(2)加入三口烧瓶中,边缓慢搅拌边加入10-15g山梨醇、2-5g糠饼肌醇、0.1-0.3g香草醛、3-7g二丁基二月桂酸锡和2-4g乙二醇锑,搅拌反应40-60分钟;
(3)加入2-4g三(2-羟乙基)异氰酸酯、1-2g乙二醇二甲基丙烯酸酯、1-2g甲苯二胺和2-4g二乙烯三胺,升温至50-70℃搅拌60-90分钟;
(4)加入1-2g硅氧烷三醇藻酸酯、1-2g聚二甲基硅氧烷、1-2g乙烯基三乙氧基硅烷、5-10ml二亚乙基三胺和10-20ml丙三醇,继续搅拌反应40-60分钟;
(5)减压蒸馏除去溶剂;
(6)降至室温,加入5-10ml异丙醇和20-40ml去离子水高速搅拌20-30分钟即得。
进一步优选的,步骤(1)中温度为60-65℃,干燥时间5小时。
进一步优选的,步骤(2)中搅拌时间为50分钟。
进一步优选的,步骤(3)中升温至60℃,搅拌时间为70-80分钟。
进一步优选的,步骤(6)中搅拌时间为25分钟。
有益效果:织物经本发明所制备的固色剂处理后,其干摩擦和湿摩擦色牢度等级都很高,最高都可达到5级,同时水洗基本不变色,不沾色,耐水洗色牢度也都可达到5级,固色效果好。
具体实施方式
实施例1
一种织物固色剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)将20ml聚氧化丙烯三醇、5ml二甘醇、10ml四氢呋喃-氧化丙烯共聚二醇和2g木糖醇放入真空干燥箱中在真空压力0.09MPa,温度55℃下干燥4小时;
(2)加入三口烧瓶中,边缓慢搅拌边加入10g山梨醇、2g糠饼肌醇、0.1g香草醛、3g二丁基二月桂酸锡和2g乙二醇锑,搅拌反应40分钟;
(3)加入2g三(2-羟乙基)异氰酸酯、1g乙二醇二甲基丙烯酸酯、1g甲苯二胺和2g二乙烯三胺,升温至50℃搅拌60分钟;
(4)加入1g硅氧烷三醇藻酸酯、1g聚二甲基硅氧烷、1g乙烯基三乙氧基硅烷、5ml二亚乙基三胺和10ml丙三醇,继续搅拌反应40分钟;
(5)减压蒸馏除去溶剂;
(6)降至室温,加入5ml异丙醇和20ml去离子水高速搅拌20分钟即得。
实施例2
一种织物固色剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)将25ml聚氧化丙烯三醇、6ml二甘醇、15ml四氢呋喃-氧化丙烯共聚二醇和3g木糖醇放入真空干燥箱中在真空压力0.09MPa,温度60℃下干燥5小时;
(2)加入三口烧瓶中,边缓慢搅拌边加入12g山梨醇、3g糠饼肌醇、0.2g香草醛、4g二丁基二月桂酸锡和3g乙二醇锑,搅拌反应45分钟;
(3)加入3g三(2-羟乙基)异氰酸酯、1.5g乙二醇二甲基丙烯酸酯、1g甲苯二胺和3g二乙烯三胺,升温至55℃搅拌70分钟;
(4)加入1.5g硅氧烷三醇藻酸酯、1.5g聚二甲基硅氧烷、1.5g乙烯基三乙氧基硅烷、6ml二亚乙基三胺和15ml丙三醇,继续搅拌反应45分钟;
(5)减压蒸馏除去溶剂;
(6)降至室温,加入6ml异丙醇和25ml去离子水高速搅拌25分钟即得。
实施例3
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