[发明专利]一种治疗晶状体浑浊致白内障的药物的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗晶状体浑浊致白内障的药物的药物，其特征在于：按重量份计算，主要由熟地15-20份、山药10-15份、山茱萸15-20份、泽泻10-15份、黄芪10-14份、野菊花15-20份、丹皮10-15份、枸杞15-25份、竹茹10-15份、制蒺藜10-15份、木贼草12-15份、草决明15-20份、夜明砂15-20份、鹅不食草10-15份、铺地草10-15份、谷精草15-20份、青葙子10-15份、珍珠母10-15份和栀子15-20份制备而成。

2.如权利要求1所述的治疗晶状体浑浊致白内障的药物的药物，其特征在于：按照重量份计算，主要由熟地17-18份、山药12-13份、山茱萸17-18份、泽泻12-13份、黄芪11-13份、野菊花17-18份、丹皮12-13份、枸杞18-22份、竹茹12-13份、制蒺藜12-13份、木贼草13-14份、草决明17-18份、夜明砂17-18份、鹅不食草12-13份、铺地草12-13份、谷精草17-18份、青葙子12-13份、珍珠母12-13份和栀子17-18份制备而成。

3.如权利要求2所述的治疗晶状体浑浊致白内障的药物的药物，其特征在于：按照重量份计算，主要由熟地17.5份、山药12.5份、山茱萸17.5份、泽泻12.5份、黄芪12份、野菊花17.5份、丹皮12.5份、枸杞20份、竹茹12.5份、制蒺藜12.5份、木贼草13.5份、草决明17.5份、夜明砂17.5份、鹅不食草12.5份、铺地草12.5份、谷精草17.5份、青葙子12.5份、珍珠母12.5份和栀子17.5份制备而成。

4.一种如权利要求1-3中任一项所述的治疗晶状体浑浊致白内障的药物的药物的制备方法，其特征在于：取上述药物，与常规药用辅料或不加辅料组合，制成常规药物制剂。

5.如权利要求4所述的治疗晶状体浑浊致白内障的药物的药物的制备方法，其特征在于：所述药物制剂为口服制剂。

6.如权利要求5所述的治疗晶状体浑浊致白内障的药物的药物的制备方法，其特征在于：所述口服制剂为汤剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂或汤剂。

7.如权利要求6所述的治疗晶状体浑浊致白内障的药物的药物的制备方法，其特征在于:所述的汤剂，是按下述方法制备：取上述药材，加8-10倍量的水浸泡10-15分钟，先大火煎煮10-15min，再继续用小火煎煮15-25min，煎煮3次，过滤，滤液，浓缩，即得。

8.如权利要求6所述的治疗晶状体浑浊致白内障的药物的药物的制备方法，其特征在于:所述的片剂：是按下述方法制备：取上述药材，用6倍量70%的乙醇回流提取2次，每次1小时，提取液过滤，滤液回收乙醇并浓缩成50-60℃时相对密度为1.20-1.25的浸膏，浸膏与浸膏量20%的淀粉和浸膏量10%的微晶纤维素混匀，压片，包薄膜衣，即得。

9.如权利要求6所述的治疗晶状体浑浊致白内障的药物的药物的制备方法，其特征在于:所述的胶囊剂；是按下述方法制备：取上述药材，加8-10倍量的水浸泡10-15分钟，先大火煎煮10-15min，再继续用小火煎煮15-25min，煎煮3次，过滤，合并滤液，滤液浓缩成50-60℃时相对密度为1.20-1.25的浸膏，浸膏与浸膏量30%的淀粉和浸膏量0.7%的硬脂酸镁混匀，用60%的乙醇制粒，干燥，粉碎，填充胶囊，即得。

10.如权利要求6所述的治疗晶状体浑浊致白内障的药物的药物的制备方法，其特征在于:所述的颗粒剂；是按下述方法制备：取上述药材，加8-10倍量的水浸泡10-15分钟，先大火煎煮10-15min，再继续用小火煎煮15-25min，煎煮3次，过滤，合并滤液，滤液浓缩成50-60℃时相对密度为1.15-1.20的浸膏，浸膏与浸膏量20%的淀粉和浸膏量20%的糊精粉混合制粒，干燥，即得。