[发明专利]一种医用防护服液体穿透性能测试装置

说明书

技术领域

本发明涉及医用防护服测试仪器技术领域，特别是涉及一种医用防护服液体穿透性能测试装置。

背景技术

医疗卫生行业属于劳动和技术密集型行业，医务人员在处理紧急病情和疫情时需要面对罹患各种疾病的患者，期间很容易受到生物、化学等有害因素的危害。生物危害是医务人员面临的主要职业危害之一，而通常在医疗救助过程中，病毒、细菌和寄生虫等微生物主要是通过藏身于液体中透过防护服进行传播。据统计，世界上传染性的血源性病原体已有50多种，而且新发现和确认的病原体几乎每年都在递增。医院血源性感染占医院感染高比例和高致死率，在日常的医疗环境中，约7.5％的医务人员暴露在各种血液和体液的危险之中，在特殊疫情隔离区则出现更高比例。我国从2003年开始意识到医护人员面临的职业危险，在SARS病毒流行时，我国内地累计出现病例5329例，其中医护人员969例，占18％，属于高发人群，之后医生的防护服装才引起各有关方面的广泛关注。

医用防护服是指医务人员及进入特定区域的人群(如患者、医院探视人员、进入感染区域的人员等)所使用的防护性服装。其作用是为了防止细菌穿透引起间接传染和病毒交叉感染，多用于医院、急救站、私人诊所、疗养院和实验室。针对大批医护人员在工作中被感染的情况，WHO和美国CDC(疾病控制中心)提倡：为了防止传染性病毒的蔓延，应选择适当的防护装备。OSHA(Occupational Safety andHealthAdministration美国职业安全与健康局)也发布法令规定：“只有不允许血液等传染源经过或者到达雇员的工作服、休闲服、内衣、皮肤、眼睛、嘴及其他粘膜组织的个人防护装备才被认为是适当的。”

目前国际上较为通用的的标准是美国NFPA 1999标准和欧盟的EN标准。其中NFPA1999对医用防护服的液密性要求较高，其原因就是在传染性病原体通常会依附体液进行传播，该标准采取的是全面液体透过实验(喷淋实验)，其中检测方法分为主要方法和备选方法。欧盟的指令89/686/EEC中也有类似的整体性能测试，称为EN468喷雾试验。我国虽然在2009年发布了修订版GB 19082-2009，但其对全面液体渗透试验和微生物渗透未做任何要求，只要求过滤性能大于70％。因此，医用防护服全面液体透过试验以及试验装置在我国仍属于空白阶段。

修订版GB 19082-2009虽然添加了几项检测项目，但对液体防护方面要求太低，究其原因，是因为国内没有适用医用防护服液密性测试方法的检测装置，主要依赖国外检测机构，且国外假人检测设备尺寸大多不适用于中国人体尺寸。因此，医用防护服液密性测试装置的研究开发不仅将会填补我国医用防护服检测领域的空白，还可以解决市场需求，更加有利于我国医用防护服检测标准与国际接轨。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种医用防护服液体穿透性能测试装置，能够测试医用防护服的全面液体穿透性能。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：提供一种医用防护服液体穿透性能测试装置，包括实验舱系统、标准假人模型转盘系统、喷液系统、供液系统和排液系统，所述实验舱系统用于提供测试环境，所述标准假人模型转盘系统位于所述实验舱系统中，所述喷液系统设置在实验舱系统的周边位置，用于对标准假人模型进行喷液；所述供液系统与喷液系统相连，用于为喷液系统提供液体；所述排液系统用于回收处理使用后的实验液体。

所述实验舱系统为一箱体，分为上下两个部分，其中上部分用于进行试验，下部分用于液体临时存储，上下两个部分以地漏相连通。

所述标准假人模型转盘系统包括底座转盘和标准假人模型，所述标准假人模型固定在底座转盘上，所述底座转盘下通过传动部件与步进电机相连，所述步进电机带动底座转盘旋转以实现假人模型在实验过程中的转动。

所述喷液系统包括水管和五个喷嘴，所述水管安装在实验舱系统的左右两侧和顶板上，所述五个喷嘴中的一个喷嘴作为中心喷嘴安装在标准假人模型转盘系统正上方，所述中心喷嘴两侧分别安装两个喷嘴，所述标准假人模型转盘系统的底座转盘同等高度的地方的实验舱系统的两侧安装有另两个喷嘴；所述五个喷嘴的出水口均朝向所述标准假人模型转盘系统的标准假人模型，并且对角设置的喷嘴的指向在同一条直线上。

所述供液系统包括水箱，所述水箱上设有减压液回收管道和注液口，所述水箱下设置有管件，所述管件与供液泵之间以过滤器相连；所述的供液泵连接有供液管道，所述供液管道通过供液接头与喷液系统相连，所述供液管道上设有减压阀和压力表线路。