[发明专利]一种治疗阳痿早泄、少精、无精的药物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201711184827.2 申请日: 2017-11-23
公开(公告)号: CN107714902A 公开(公告)日: 2018-02-23
发明(设计)人: 甘正德 申请(专利权)人: 甘正德
主分类号: A61K36/8962 分类号: A61K36/8962;A61P15/00;A61P15/10;A61P15/08;A61K35/64
代理公司: 贵阳东圣专利商标事务有限公司52002 代理人: 郭娇
地址: 553100 贵州省毕节市威宁彝族回族苗族自*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 阳痿早泄 药物 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于中药领域,具体涉及一种治疗阳痿、早泄、少精、无精的药物,同时还涉及该治疗阳痿、早泄、少精、无精的药物的制备方法。

背景技术

“阳萎”是“勃起功能障碍”的曾用名。1992年,经有关专家讨论,美国国立卫生院决定用勃起功能障碍一词代替阳萎一词。勃起功能障碍是指过去三个月中,阴茎持续不能达到和维持足够的勃起以进行满意的性交;是男性最常见的性功能障碍之一,尽管不是一种危及生命的疾病,但与患者的生活质量,性伴侣关系,家庭稳定密切相关,也是许多躯体疾病的早期预警信号。其发生不仅受到年龄,心血管疾病,糖尿病及高脂血症等躯体疾病,以及性伴侣关系,家居状况等心理和环境因素的影响,不良生活习惯,药物,手术,种族,文化,宗教和社会经济因素等也与的发生有关。早泄(prospermia)是最常见的射精功能障碍,以性交之始即行排精,甚至性交前即泄精,不能进行正常性生活为主要表现,发病率占成年男子的1/3以上。早泄的定义尚有争议,通常以男性的射精潜伏期或女性在性交中达到性高潮的频度来评价,如以男性在性交时失去控制射精的能力,则阴茎插入阴道之前或刚插入即射精为标准;或以女性在性交中达到性高潮的频度少于50%为标准来定义早泄,但这些都未被普遍接受。因为男性的射精潜伏期受年龄、禁欲时间长短、身体状况、情绪心理等因素影响,女性性高潮的发生频度亦受身体状态、情感变化、周围环境等因素影响。另外,射精潜伏期时间的长短也有个体差异,一般认为,健康男性在阴茎插入阴道2~6分钟后发生射精,即为正常。

临床上把男性不育分为性功能障碍和性功能正常两类,后者依据精液分析结果可进一步分为无精子症、少精子症、弱精子症、精子无力症和精子数正常性不育。男性不育的病因分类可根据生育能力分为绝对不育(无精子症)和相对不育(精子数量少或精子活力低等),按临床表现可分为原发性和继发性不育,按性器官病变部位可分为睾丸前性、睾丸性和睾丸后性。

目前,现有的治疗阳痿、早泄、少精、无精的药物,西医多以雄性激素之类的药物治疗,但治疗效果欠佳。中药治疗不良反应小,目前市场上所使用的中药也种类繁多,但效果却参差不齐,不胜理想。

发明内容

本发明的目的在于提供一种起效快、疗效好、副作用小的治疗阳痿、早泄、少精、无精的药物。

本发明的另一目的在于提供该治疗阳痿、早泄、少精、无精的药物的制备方法。

本发明的一种治疗阳痿、早泄、少精、无精的药物,按重量份计,包括以下原料:

枸杞48-52份、桑葚48-52份、菟丝子48-52份、巨胜子48-52份、冬青子48-52份、韭菜子48-52份、五味子48-52份、车前子48-52份、覆盆子48-52份、打屁虫28-32份。

上述的一种治疗阳痿、早泄、少精、无精的药物,按重量份计,包括以下原料:

枸杞50份、桑葚50份、菟丝子50份、巨胜子50份、冬青子50份、韭菜子50份、五味子50份、车前子50份、覆盆子50份、打屁虫30份。

本发明的一种治疗阳痿、早泄、少精、无精的药物的制备方法,包括以下步骤:

(1)按重量份取各原料药;

(2)将各原料药放入800-1200份白酒和800-1200份黄酒中浸泡,浸泡5-7天,即得。

本发明与现有技术相比,具有明显有益效果,从以上技术方案可知:本发明选用枸杞、桑葚、菟丝子、巨胜子、冬青子、韭菜子、五味子、车前子、覆盆子、打屁虫为原料,通过药物的协同作用发挥滋阴补阳、滋补肝肾、温阳固精之功效。达到治疗阳痿、早泄、少精、无精的目的。本发明的药物治疗阳痿、早泄、少精、无精具有起效快、疗效好、安全无毒副作用的特点。临床400例患者使用,总有效率90%。

具体实施方式

以下通过试验例来进一步阐述本发明所述药物的有益效果。

试验例:本发明药物的临床观察

1、临床资料:

全部病例400例,其中最大年龄27岁,最小年龄23岁。

2、诊断标准:

《中医病症诊断疗效标准》。

3、治疗方法:

口服本发明实施例所得药物,每天两次,每次50-75克,早晚服用,服用半个月。

4、疗效标准:

显效:症状消失;

有效:症状明显缓解;

无效:症状无明显改善。

5、治疗结果:

400例患者使用本发明药物,显效360例,有效32例,无效8例,显效率90%,总有效率98%。

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