[发明专利]一种金花茶提取物在治疗糖尿病药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及医药保健产品技术领域，具体涉及一种金花茶提取物在治疗糖尿病药物中的应用。

背景技术

糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。糖尿病时长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。临床表现：（1）多饮、多尿、多食和消瘦。严重高血糖时出现典型的“三多一少”症状，多见于1型糖尿病。发生酮症或酮症酸中毒时“三多一少”症状更为明显。（2）疲乏无力，肥胖。多见于2型糖尿病。2型糖尿病发病前常有肥胖，若得不到及时诊断，体重会逐渐下降。

2型糖尿病原名叫成人发病型糖尿病，多在35～40岁之后发病，占糖尿病患者90%以上。2型糖尿病患者体内产生胰岛素的能力并非完全丧失，有的患者体内胰岛素甚至产生过多，但胰岛素的作用效果较差，因此患者体内的胰岛素是一种相对缺乏，可以通过某些口服药物刺激体内胰岛素的分泌。但到后期仍有一些病人需要使用胰岛素治疗。因此，2型糖尿病成为糖尿病治疗的热点方向，迫切需要探索和寻找以降低血糖作用从而治疗2型糖尿病的药物。

发明内容

为解决上述问题，本发明的目的是提供即在于克服现有技术的缺点，提供一种金花茶提取物在治疗糖尿病药物中的应用。

为实现上述技术目的，本发明采用的技术方案如下：本发明的一种金花茶提取物在治疗糖尿病药物中的应用。

进一步地，所述金花茶提取物的制备方法包括如下步骤：

称取金花茶干燥叶6300份，粉碎后用95%食品级乙醇回流提取3次，每次时间分别为3 h，2h，1h；合并提取液，减压回收乙醇，得金花茶粗提物浸膏641.9 份；加纯水使其充分混匀后，用D101大孔树脂进行脱色；将所得提取液进行浓缩后，加入等体积水饱和二氯甲烷2L×3进行萃取，减压浓缩回收二氯甲烷后，得二氯甲烷萃取部位280份，剩余水相部分再加入等体积水饱和乙酸乙酯2L×3进行萃取，减压浓缩回收乙酸乙酯后，得乙酸乙酯萃取部位5份，将乙酸乙酯萃取部位280份与二氯甲烷萃取部位5份合并即为乙酸乙酯+二氯甲烷组分；剩余水相部位再加入等体积水饱和正丁醇2L×3进行萃取，减压浓缩回收正丁醇后，得到正丁醇萃取部位142份，剩余部分浓缩后为水相，各萃取物组分为金花茶不同部位提取物，即：粗提物组、乙酸乙酯+二氯甲烷组、正丁醇组。

进一步地，所述金花茶干燥叶粉碎至40目。

进一步地，所述金花茶提取物通过降低血糖从而治疗诱导性2型糖尿病的作用。

更进一步地，采用乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、正丁醇萃取金花茶叶提取制得金花茶提取物。

进一步地，所述药物为金花茶提取物为原料或原料之一制备得到的制剂，所述制剂为金花茶提取物冲剂、金花茶提取物浸膏、金花茶提取物丸剂、金花茶提取物口服液或金花茶胶囊。

有益效果：本发明的金花茶提取物对血糖均有不同程度的降低作用，从而可以应用到治疗糖尿病的药物中。由于本发明是从金花茶叶中提取的得到的天然产物，对人体无毒副作用，服用安全可靠。这一点是现有技术无法实现的。

附图说明

图1为本发明的金花茶各提取部位给药1周对小鼠空腹血糖的影响图；

图2为本发明的金花茶各提取部位给药4周对小鼠空腹血糖的影响图；

图3为本发明的给药后各组小鼠空腹血糖变化图；

图4为本发明的金花茶各提取部位对小鼠空腹葡萄糖耐量的影响图；

图5为本发明的给药后小鼠体重变化图。

具体实施方式

以下通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是，这些实施例是本发明的阐释和举例，并不以任何形式限制本发明的范围。

实施例1

本发明的一种金花茶提取物在治疗糖尿病药物中的应用。

所述金花茶提取物的制备方法包括如下步骤：