[发明专利]一种水质检测方法及系统

说明书

本发明公开了一种水质检测方法及系统，其中方法包括：将待检测样品水与荧光染料混合，得到染色后的待检测样品水；其中，荧光染料为在预定波长激光激发下产生荧光的试剂；通过光信号探测装置对染色后的待检测样品水进行激光照射，获取散射光强度和/或荧光强度；根据散射光强度和/或荧光强度获取对待检测样品水的检测结果。本发明公开的水质监测方法，用荧光染料对待检测样品水进行染色，而后用激光对待检测样品水进行照射，根据产生的散射光和/或荧光强度获取检测结果，由于通过检测散射光和/或荧光强度来分析待检测样品水的水质，能快速获取检测结果，节省检测时间，提高了检测效率。

技术领域

本发明涉及微生物检测技术领域，具体涉及一种水质检测方法及系统。

背景技术

随着经济的飞速发展、人口的快速增长和人们物质文化以及生活水平的不断提高，全世界对水的需求量逐渐增大,供求矛盾日益突出。伴随而来的是水资源的日渐匮乏以及逐渐突出的水污染问题。如何保障饮用水安全一直是全球业内人士普遍关注的焦点。威胁饮用水安全的因素众多，而对人体健康威胁最大的是致病微生物，所以实时在线监测饮用水中微生物含量尤为重要。

现有水质中微生物检测技术中：采用冷水凝固剂混合粉末和液体培养基制备的检测凝胶培养饮用水微生物菌落并计数，虽然缩短检测时间，但是只能检测可见菌落。应用分子生物学中的聚合酶链式反应，实现饮用水大肠杆菌分子生物学检测，以及利用RNA分子的存在来表征饮用水或食品是否被致病菌污染，这两种分子生物学方法只能检测已知的某一类或某几类微生物，而水体中存在的微生物种类繁多，这就需要同时对各类常见的细菌进行检测，上述方法的局限性大大增加了检测的工作量和成本，不适用于饮用水安全生产的快速检测。

通过测试样品微生物中ATP含量来间接推算样品中的菌落总数；利用微生物中的特异性酶与培养基中显色底物反应出现不同颜色，再通过分光光度计来推算出微生物的含量；利用水中微生物生长速率与水中可生物降解有机物的关系，以及后者的代谢与溶解氧消耗的对应关系来评估水源水和饮用水微生物污染风险。上述这些方法灵敏度不够高；测定易受离子、盐度、pH值、游离态ATP、酶活性以及环境温度等的干扰；只能给出样品总体细菌水平；通过间接测试手段换算得出的细菌数与实际含量存在一定偏差，且换算关系的得出需要很大的工作量。

发明内容

有鉴于此，本发明实施例提供了一种水质检测方法及系统，以解决对饮用水中各类微生物或其它颗粒进行检测时检测速度慢、测试效率低的问题。

本发明第一方面提供了一种水质检测方法，包括：

将待检测样品水与荧光染料混合，得到染色后的待检测样品水；其中，荧光染料为在预定波长激光激发下产生荧光的试剂；通过光信号探测装置对染色后的待检测样品水进行激光照射，获取散射光强度和/或荧光强度；根据散射光强度和/或荧光强度获取对待检测样品水的检测结果。

可选地，根据散射光强度和/或荧光强度获取对待检测样品水的检测结果包括：

根据散射光强度和荧光强度的散点图识别出微生物细胞和非微生物颗粒。

可选地，在光信号探测装置为488nm波长的激光器时，根据散射光强度和荧光强度的散点图识别出微生物细胞和非微生物细胞包括：

将只有488nm散射光的颗粒确定为非微生物颗粒。

可选地，根据散射光强度和荧光强度的散点图识别出微生物细胞和非微生物颗粒之后，还包括：

根据微生物细胞的荧光强度识别出微生物活细胞和微生物受损细胞。

可选地，在光信号探测装置为488nm波长的激光器时，根据微生物细胞的荧光强度识别出微生物活细胞和微生物受损细胞包括：