[发明专利]一种鉴定人体液的组织来源的方法及其专用miRNA组合

说明书

本发明公开了一种鉴定人体液的组织来源的方法。该方法包括检测体液中miRNA205、miRNA451、miRNA144、miRNA214、miRNA888和miRNA891六个miRNA的表达量，然后采用softmax回归模型和分类的one‑hot形式计算待测体液来自组织来源的概率值，概率值最大的即为该人体液的组织来源。采用本发明提供的方法可以有效的鉴定人体液的组织来源，大大简化了鉴定刑侦现场体液或其斑迹的组织来源的步骤，能为明确案件性质、确定犯罪嫌疑人以及定罪量刑等提供准确的科学依据。

技术领域

本发明涉及法医技术学领域，具体涉及一种鉴定人体液的组织来源的方法及其专用miRNA组合。

背景技术

鉴定犯罪现场遗留的人体液(如血液、精斑、唾液)的组织来源对于案件定性或重现案发现场意义重大，因此鉴定体液的组织来源一直是法医物证学重要的研究内容。传统体液的组织来源的鉴定方法主要基于酶促反应或免疫学的应用，但鉴定过程繁琐，并且对于刑事案件现场通常会出现的微量体液检材往往不能获得良好的鉴定结果。目前体液的组织来源的鉴定方法主要依赖分子生物学的手段，如mRNA(messengerRNA)、DNA甲基化和miRNA(MicroRNA)等等。

miRNA是一类广泛存在于真核细胞中约由18-25个核酸组成的内源性非编码小分子RNA，具有组织特异性、分子小、拷贝数高且不易降解的特点，即使在极端温度、强酸、强碱条件下其含量和分子结构均无明显变化，满足检测降解检材的需求，成为继mRNA之后的用于解决法医学关注的热点；但其拷贝数高、分子量小的特点，使得其检测难度较大。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是如何鉴定人体液的组织来源。

为解决上述技术问题，本发明首先提供了一种鉴定人体液的组织来源的系统，其可包括检测待测体液的miRNA组合中各个miRNA的表达量的试剂；

所述miRNA组合可为a1)或a2)：

a1)包括miR451、miR144、miR214、miR888、miR891和miR205；

a2)由所述miR451、所述miR144、所述miR214、所述miR888、所述miR891和所述miR205组成；

所述miR451的核苷酸序列可如序列表中序列1所示；

所述miR144的核苷酸序列可如序列表中序列2所示；

所述miR214的核苷酸序列可如序列表中序列3所示；

所述miR888的核苷酸序列可如序列表中序列4所示；

所述miR891的核苷酸序列可如序列表中序列5所示；

所述miR205的核苷酸序列可如序列表中序列6所示。

所述系统还可包括将“待测体液的所述miRNA组合中各个miRNA的表达量”转换为待测体液来自组织来源的概率值的系统。

所述将“待测体液的所述miRNA组合中各个miRNA的表达量”转换为“待测体液来自组织来源的概率值”的系统具体可通过采用softmax回归模型和分类的one-hot形式实现。

上述任一所述的系统中，所述组织来源可为外周血、唾液、月经血或精液。

本发明还保护一种鉴定待测体液的组织来源的方法，依次可包括如下步骤：

(1)检测待测体液的所述miRNA组合中各个miRNA的表达量；

(2)采用softmax回归模型和分类的one-hot形式计算待测体液来自组织来源的概率值，概率值最大的即为该人体液的组织来源。