[发明专利]血液组织RNA成分保存剂及其制备方法

说明书

本发明公开了一种血液组织RNA成分保存剂及其制备方法，其中所述保存剂由下述重量份的组分组成：CH₆ClN₃370‑420份；NaCl35‑50份；NH₄Cl15‑25份；超纯水1000份。本发明实施例的保存剂可在0℃‑5℃条件下对动物血液组织RNA成分进行保护。

技术领域

本发明涉及组织保存技术领域，尤其涉及一种血液组织RNA成分保存剂及其制备方法。

背景技术

RNA提取技术不仅是分子生物学技术的重要组成部分,也是功能基因组学技术的基础。从RNA水平研究生物体内生命活动的规律及基因的调控机制,已成为现今生物学研究的重要领域。目前主要是通过保存生物组织样本或血液样本来保存RNA，通过后续提取进行相关研究。

血液样本较组织样本具有更容易获取、可连续采样以及对动物无伤害的特点。血液组织含有核酸和蛋白质等丰富的生物分子。由于血液样本与组织样本在组织成分、结构更方面有很大的不同，因此血液样本较组织样本更加难以保存。目前传统的血液RNA成分保存是在超低温环境中进行的，超低温环境抑制生物酶的活性，以达到保存有效成分的目的。血液样本收集后需进行处理、分装并冻存于适合长期冰冻保存的容器中。但血液组织中RNA成分在常温运输及日常保存条件下容易发生降解，从而影响到后续的生物学研究工作。

由于血液组织中RNA成分因保存条件严苛且易于发生降解，极大的限制了相关生物学的研究。所以高质量RNA样本的获得对整个保存环节要求很高，研制方便有效的血液组织RNA保存剂，提高血液组织RNA保存效果对生物学相关领域的研究十分重要。

发明内容

有鉴于此，本发明实施例的主要目的是提供一种能够方便有效长期保存动物血液组织中RNA成分的生物保护剂。

一方面，本发明实施例提供了一种血液组织RNA成分保护剂，由下述重量份的组分组成：

作为上述实施例的优选，所述血液组织RNA成分保护剂，由下述重量份的组分组成：

作为上述实施例的优选，所述的动物血液组织RNA成分保护剂，由下述重量份的组分组成：

另一方面，本发明实施例提供了一种上述血液组织RNA保护剂的制备方法，包括如下步骤：

按比例称取各组分；

将超纯水分成第一份、第二份和第三份，其中第一份占超纯水总质量的(55-60)％，第二份占超纯水总质量的(20-24)％，第三份占超纯水总质量的(18-21)％；

将称取的CH₆ClN₃、NaCl和NH₄Cl分别加入到第一份、第二份和第三份超纯水中，配制得到第一溶液、第二溶液和第三溶液；

将第二溶液和第三溶液分别缓慢加入第一溶液中，配制得到所述血液组织RNA保护剂。

作为上述实施例的优选，配制所述第一溶液、第二溶液、第三溶液和所述血液组织RNA保护剂时，先进行物理搅拌然后进行超声波处理。

作为上述实施例的优选，配制所述第一溶液、第二溶液和第三溶液时，物理搅拌8-15分钟，超声波处理8-15分钟。

作为上述实施例的优选，物理搅拌采用磁力搅拌器进行搅拌。

作为上述实施例的优选，所述血液组织RNA保护剂避光保存。

作为上述实施例的优选，所述血液组织RNA保护剂在20℃以下保存。