[发明专利]一种用于的织物后整理液及其制备方法在审
申请号: | 201711206092.9 | 申请日: | 2017-11-27 |
公开(公告)号: | CN109837757A | 公开(公告)日: | 2019-06-04 |
发明(设计)人: | 胡正雷;张良灏 | 申请(专利权)人: | 祁阳义合新材料科技有限公司 |
主分类号: | D06M15/576 | 分类号: | D06M15/576;D06M15/53;D06M15/29;D06M15/263;D06M13/463;D06M101/06;D06M101/32;D06M101/34 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 426100 湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 聚氨酯 织物后整理 整理液 拒水 丙烯酸酯预聚体 原色 丙烯酸酯体系 溶剂调节粘度 纺织品整理 环氧预聚体 聚氨酯侧链 聚氨酯体系 处理织物 改性环氧 环氧体系 力学性能 耐温性能 影响织物 粘接性能 织物表面 织物手感 氟元素 改性剂 改性膜 配合环 相容性 有机物 改性 含氟 配伍 添加剂 引入 成功 | ||
1.一种用于的织物后整理液的制备方法,包括以下步骤:
(1)将双酚A型氰酸酯单体加入到反应器中,90~95℃反应10~12分钟,加入2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸,升温至120~125℃,加入壬基酚聚氧乙烯醚与α-蒎烯,反应30~35分钟;然后于90~105℃下,加入3-氨丙基三乙氧基硅烷、丙炔醇混合,反应30~35分钟,再加入柠檬酸锌,反应150~165分钟得到环氧预聚体;
(2)混合丙烯酸甲酯、碳酸钾、正庚烷和水;然后滴加全氟丁基碘烷,-5~0℃反应1~2小时;然后滴加氢氧化钠溶液,于10~25℃反应3~4小时;然后加入1,4-丁二醇、丁二酸酐,于0~2℃反应10~12分钟,然后加入三氟化硼二甲醇络合物,于10~15℃反应30分钟后,加入环氧预聚体与三氟甲苯,于40~55℃反应3~4小时;用三氟乙酸调整体系pH值为7,再加入8-氨基-1-辛醇、二月桂酸二丁基锡、六亚甲基二异氰酸酯,于60~65℃反应3~4小时,加入N,N′-羰基二咪唑与胱氨酸,90~95℃反应1~2小时,得到环氧化聚氨酯体系;
(3)将丙烯酸、N-羟甲基丙烯酰胺、马来酸酐、次甲基丁二酸、乙烯基膦酸二甲酯、水混合均匀,70~75℃反应1~2小时;然后加入双-三羟甲基丙烷四丙烯酸酯、异构十三醇聚氧乙烯醚、十八烷基三甲基溴化铵,搅拌3~5分钟后滴加过硫酸铵水溶液,反应0.5~1小时;加入环氧化聚氨酯体系以及丙酮/水混合液,70~75℃搅拌1~1.5小时;制备得到用于的织物后整理液。
2.根据权利要求1所述用于的织物后整理液的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,双酚A型氰酸酯单体、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、壬基酚聚氧乙烯醚、α-蒎烯、3-氨丙基三乙氧基硅烷、丙炔醇、柠檬酸锌的质量比为1∶2∶12∶0.5∶1∶0.2∶0.0001。
3.根据权利要求1所述用于的织物后整理液的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,丙烯酸甲酯、碳酸钾、正庚烷、水、全氟丁基碘烷、氢氧化钠、1,4-丁二醇、丁二酸酐、三氟化硼二甲醇络合物、环氧预聚体、三氟甲苯、8-氨基-1-辛醇、二月桂酸二丁基锡、六亚甲基二异氰酸酯、N,N′-羰基二咪唑、胱氨酸的质量比为1∶0.01∶15∶10∶0.8∶0.02∶1∶0.3∶0.12∶2∶12∶0.55∶0.0005∶0.8∶0.1∶0.1。
4.根据权利要求1所述用于的织物后整理液的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,丙烯酸、N-羟甲基丙烯酰胺、马来酸酐、次甲基丁二酸、乙烯基膦酸二甲酯、水、双-三羟甲基丙烷四丙烯酸酯、异构十三醇聚氧乙烯醚、十八烷基三甲基溴化铵、过硫酸铵、环氧化聚氨酯体系、丙酮/水混合液的质量比为10∶7∶3∶1∶4∶50∶15∶8∶6∶0.1∶35∶25。
5.根据权利要求1所述用于的织物后整理液的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,过硫酸铵水溶液的质量浓度为0.5%;丙酮/水混合液中,丙酮与水的质量比为1∶6。
6.权利要求1所述用于的织物后整理液的制备方法制备的用于的织物后整理液。
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