[发明专利]Suramin在制备SEVI形成抑制剂中的应用在审
申请号: | 201711210760.5 | 申请日: | 2017-11-28 |
公开(公告)号: | CN108078971A | 公开(公告)日: | 2018-05-29 |
发明(设计)人: | 谭穗懿;李锦清;杨梓超;蓝燕;程宏彦;刘叔文 | 申请(专利权)人: | 南方医科大学 |
主分类号: | A61K31/185 | 分类号: | A61K31/185;A61K31/439;A61K31/7072;A61K31/551;A61K31/513;A61K31/505;A61P31/18 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 许飞 |
地址: | 510515 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 精液 淀粉样 纤维 抑制剂 制备 协同抗病毒作用 安全性评价 抗病毒活性 抗病毒药物 联合应用 实验体系 阴道上皮 阻断剂 应用 无毒 细胞 感染 发现 研究 | ||
1.Suramin在制备SEVI形成抑制剂中的应用。
2.Suramin在制备HIV性传播阻断剂中的应用。
3.一种外用HIV性传播阻断剂,由辅料和活性成分Suramin组成。
4.根据权利要求3所述的一种外用HIV性传播阻断剂,其特征在于:其剂型选自灌肠剂、栓剂、凝胶剂或乳脂。
5.根据权利要求3或4所述的一种外用HIV性传播阻断剂,其特征在于:还添加有可接受的抗病毒化合物。
6.根据权利要求5所述的一种外用HIV性传播阻断剂,其特征在于:抗病毒化合物为抗HIV病毒化合物。
7.根据权利要求6所述的一种外用HIV性传播阻断剂,其特征在于:抗HIV病毒化合物选自maraviroc、AZT、Nevirapine、Raltegravir、TMC120中的至少一种。
8.根据权利要求7所述的一种外用HIV性传播阻断剂,其特征在于:Suramin与HIV病毒化合物的摩尔混合比为:
Suramin:maraviroc=580:1;
Suramin:AZT=2900:1;
Suramin:Nevirapine=232:1;
Suramin:Raltegravir=1812.5:1
Suramn:TMC120=5370.4:1。
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