[发明专利]一种华美牛肝菌多糖BSF-X及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种华美牛肝菌多糖BSF-X，其特征在于，主要由β-D–葡萄糖和α-D–半乳糖组成，它们的组成比为2：1，平均分子量为141309Da，由(1→4)-β-D–葡萄糖连接的主链，6-O上连接一个→1,6)-α-D–半乳糖的侧链，半乳糖2-O上连接一个→4)-β-D–葡萄糖，华美牛肝菌多糖BSF-X的结构式为：

2.一种权利要求1所述的华美牛肝菌多糖BSF-X的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1、将粉碎后的华美牛肝菌子实体粉末和蒸馏水混合，在水浴中煮沸，煮沸3次，收集上清液浓缩；

步骤2、在步骤1中制备得到的浓缩液中加入无水乙醇形成絮状沉淀物，收集沉淀并干燥得到华美牛肝菌多糖的粗提物；

步骤3、运用阴离子交换柱层析法对粗提物进行分离纯化和洗脱处理，收集洗脱液并经HPGPC法检测纯度后，制备得到华美牛肝菌多糖BSF-X。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1中的华美牛肝菌子实体粉末和蒸馏水的体积比为1：2-5。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1中的水浴的温度为100℃；煮沸时间为3-6小时。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2中的浓缩液与无水乙醇的体积比为1:3-1:5。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3中的洗脱条件为：用电子天平准确称量50.00g纤维素装柱，配制0.12mol/L NaCl溶液进行洗脱。

7.权利要求1所述的华美牛肝菌多糖BSF-X在制备免疫调控药物中的应用。

8.权利要求1所述的华美牛肝菌多糖BSF-X在制备抗肿瘤药物中的应用。